本文選題：肺纖維化 + 肺/生理學(xué)　； 參考：《現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生》2016年14期

【摘要】：正特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明的間質(zhì)性肺炎,好發(fā)于老年人,以進(jìn)行性呼吸困難和肺功能不可逆下降為主要表現(xiàn),胸部高分辨CT(HRCT)表現(xiàn)為雙下肺網(wǎng)狀或蜂窩狀影。IPF致殘率和致死率高,從確診之日起,中位生存期小于3年[1]。但是多年來一直缺乏有效的治療藥物。隨著對IPF發(fā)病機制認(rèn)識的深入,近期上市了
[Abstract]:Positive Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a kind of interstitial pneumonia with unknown etiology. It is mainly characterized by progressive dyspnea and irreversible decline of pulmonary function.HRCTs of thoracic high-resolution CT showed high rate of disability and mortality with double lower lung reticular or honeycomb shadow. The median survival time was less than 3 years from the date of diagnosis.But there has been a lack of effective treatment for many years.With a deeper understanding of the pathogenesis of IPF, it has recently gone on the market
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號】：R563.9

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本文編號：1734157