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代謝性谷氨酸受體5對(duì)新生大鼠基本節(jié)律性呼吸放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電的調(diào)節(jié)作用

發(fā)布時(shí)間:2018-02-01 19:26

  本文關(guān)鍵詞: 新生大鼠 延髓腦片 代謝性谷氨酸受體5 基本節(jié)律性呼吸放電 吸氣神經(jīng)元 出處:《新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:背景 生物通過(guò)呼吸從體外獲得氧氣并排出體內(nèi)過(guò)多的二氧化碳功能才能生存下去。在復(fù)雜的呼吸運(yùn)動(dòng)過(guò)程中延髓發(fā)揮著不可或缺的作用,面神經(jīng)后核內(nèi)側(cè)區(qū)(the medial area of nucleus retrofacialis, mNRF)位于延髓腹外側(cè)區(qū),是延髓基本節(jié)律性呼吸產(chǎn)生的關(guān)鍵部位。代謝性谷氨酸受體5(mGlu5R)是否參與延髓呼吸功能的調(diào)節(jié)尚未見(jiàn)報(bào)道,因此本研究通過(guò)觀察代謝性谷氨酸受體5(mGlu5R)對(duì)新生大鼠包含mNRF區(qū)延髓腦片呼吸放電和吸氣神經(jīng)元和的調(diào)節(jié)作用,探討延髓呼吸中樞內(nèi)代謝性谷氨酸受體5的作用,為進(jìn)一步研究基本節(jié)律性呼吸的發(fā)生機(jī)制、調(diào)節(jié)機(jī)制以及中樞性呼吸疾病的防治提供線索和依據(jù)。目的探討代謝性谷氨酸受體5對(duì)新生大鼠離體延髓腦片基本節(jié)律性呼吸放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元的作用,為中樞性呼吸疾病的預(yù)防治療提供思路和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1.制作2d新生大鼠延髓離體腦片,使用吸附電極在腦片腹側(cè)面吸附舌下神經(jīng)根,舌下神經(jīng)根傳出的電活動(dòng)即為反映了延髓呼吸功能的節(jié)律性基本呼吸放電。記錄到RRDA后給予代謝性谷氨酸受體5激動(dòng)劑DHPG (dehydroxphenylglycol,脫氧苯乙二酯)和代謝性谷氨酸受體5拮抗劑MPEP (2-Methyl-6-(phenylethynyl) pyridine,2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶鹽酸鹽),觀察該藥物對(duì)新生大鼠RRDA (rhythmic respiratory discharge activity,基本節(jié)律性呼吸放電)的作用。實(shí)驗(yàn)分4組,空白對(duì)照組、不同濃度DHPG組、不同濃度MPEP組、DHPG和DHPG+MPEP組?瞻讓(duì)照組:使用空白ACSF(artificial cerebrospinal fluid,人工腦脊液)對(duì)腦片灌流70 min,在15 min、30 min、45 min、60 min等時(shí)間點(diǎn)分別測(cè)量RRDA的吸氣時(shí)程、放電積分幅度、呼吸周期等數(shù)據(jù)。不同濃度DHPG組:記錄RRDA12 min,之后使用不同濃度(1μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L) DHPG的ACSF分別對(duì)腦片進(jìn)行灌流,每種濃度的ACSF持續(xù)灌流12min,觀察RRDA的變化。不同濃度MPEP組:記錄RRDA 12 min,之后使用不同濃度(0.5 μmol/L、1 μmol/L、2μmol/L 4μmol/L)MPEP分別對(duì)腦片進(jìn)行灌流,每種濃度的MPEP持續(xù)灌流12 min,觀察RRDA的變化。DHPG和DHPG+MPEP組:記錄RRDA 12 min,灌流4 μmol/L DHPG 12 min后將RRDA沖洗至基本恢復(fù),繼而用4 μmol/L DHPG+2 μmol/L MPEP正常灌流12min,觀察RRDA的變化。2.制備大鼠延髓離體腦片標(biāo)本,穩(wěn)定記錄RRDA后在使用細(xì)胞外動(dòng)作電位記錄法在mNRF區(qū)記錄吸氣神經(jīng)元放電,記錄到吸氣神經(jīng)元放電后依次灌流腦片4 μmol/L DHPG 15 min,沖洗至基本恢復(fù)正常水平后灌流2 μmol/L MPEP 15min。統(tǒng)計(jì)分析給藥前、DHPG、沖洗、MPEP對(duì)吸氣神經(jīng)元放電的作用。結(jié)果1.DHPG在2 μmol/L時(shí)開(kāi)始興奮RRDA,4μmol/L時(shí)達(dá)到最大興奮效果;1 μmol/L的MPEP開(kāi)始抑制RRDA,2μmol/L時(shí)達(dá)到最大抑制效果。聯(lián)合使用4 μmol/L DHPG和2 μmol/L MPEP DHPG阻斷DHPG對(duì)RRDA的興奮作用。2. DHPG興奮吸氣神經(jīng)元放電:延長(zhǎng)bursting放電持續(xù)時(shí)間、增強(qiáng)bursting放電幅度、縮短bursting放電間隔、增加神經(jīng)元bursting頻率;MPEP抑制吸氣神經(jīng)元放電:縮短bursting放電持續(xù)時(shí)間、降低bursting放電幅度、延長(zhǎng)bursting放電間隔、降低神經(jīng)元bursting頻率。結(jié)論新生大鼠延髓mNRF區(qū)生理情況下存在谷氨酸、吸氣神經(jīng)元細(xì)胞膜上存在代謝性谷氨酸受體5對(duì)新生大鼠延髓基本呼吸節(jié)律性放電和mNRF區(qū)吸氣神經(jīng)元放電起著正性調(diào)節(jié)作用。
[Abstract]:In order to study the effect of metabotropic glutamate receptor 5 ( mNRF ) on the basic rhythmic respiratory discharge and inspiratory neuron in neonatal rats , the effect of metabotropic glutamate receptor 5 ( mNRF ) on the respiratory discharge and inspiratory neurons in the medulla of the medulla of neonatal rats was investigated . In order to observe the changes of RRDA , the changes of RRDA were observed by using different concentrations ( 1 渭mol / L , 2 渭mol / L , 4 渭mol / L , 8 渭mol / L ) and 2 渭mol / L DHPG for 12 min . Conclusion There is a positive regulation effect of metabotropic glutamate receptor 5 on the basic respiratory rhythm of neonatal rats and the discharge of inspiratory neurons in mNRF area .

【學(xué)位授予單位】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R56

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3 史s

本文編號(hào):1482680


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