發(fā)布時(shí)間：2017-12-12 07:00

  本文關(guān)鍵詞：粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子吸入治療重癥自身免疫性肺泡蛋白沉積癥一例

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【摘要】：正肺泡蛋白沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis,PAP,a PAP)是一種罕見的以肺泡表面活性物質(zhì)異常沉積于肺泡腔內(nèi),從而影響肺泡換氣功能為主要特征的肺部疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,可從無明顯臨床癥狀到危及生命的嚴(yán)重呼吸衰竭不等[1]。PAP分為自身免疫性、繼發(fā)性和遺傳性3型,其中以自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(autoimmune PAP,a PAP)最為常見。a PAP
【作者單位】： 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸科;
【分類號(hào)】：R563.9
【正文快照】： 肺泡蛋白沉積癥(pulmonary alveolar proteinosis,PAP,a PAP)是一種罕見的以肺泡表面活性物質(zhì)異常沉積于肺泡腔內(nèi),從而影響肺泡換氣功能為主要特征的肺部疾病,其臨床表現(xiàn)多樣,可從無明顯臨床癥狀到危及生命的嚴(yán)重呼吸衰竭不等[1]。PAP分為自身免疫性、繼發(fā)性和遺傳性3型,其中

【參考文獻(xiàn)】

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1 蔡后榮,崔蘇陽,金陵,黃貽真,曹彬,王U嗗，

本文編號(hào)：1281552