MIF、mTOR和EMT分子在宮頸癌組織中的表達及意義的研究
本文關鍵詞:MIF、mTOR和EMT分子在宮頸癌組織中的表達及意義的研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:1采用Meta分析方法分析MIF在惡性實體瘤中的作用。2采用Meta分析方法分析m TOR在宮頸癌中的作用。3檢測MIF在宮頸癌發(fā)生中的動態(tài)表達情況,探索MIF是否可以通過m TOR信號通路促進宮頸癌發(fā)生上皮間質轉化(epithelial mesenchymal transition,EMT)。方法:1依據(jù)相關納入與排除條件,檢索一定時期內公開發(fā)表在Medline,Embase,Pubmed and Web of Science,The Cochrane Library等數(shù)據(jù)庫中的探索MIF在惡性實體瘤中表達情況的研究,采用Revman5.2軟件整合并分析MIF與惡性實體瘤患者臨床病理特征和生存之間的關系。2同1,二次分析m TOR分子與宮頸癌患者臨床病理特征之間的關系。3采用免疫組織化學染色鏈霉親和素-生物素-過氧化物酶復合物技術(streptavidin biotin-peroxidase complex method,SABC法),檢測MIF、p-m TOR和EMT相關分子在宮頸癌變過程中的動態(tài)表達情況并分析表達意義。結果:1 MIF在淋巴結轉移組、病理分級較高、腫瘤切除后復發(fā)組表達顯著高于對照組;同時,過表達MIF能顯著降低腫瘤患者的完全緩解率(overall survival,OS);此外,MIF高表達能顯著降低亞洲人群中非小細胞肺癌患者的OS。因此,MIF有望作為亞洲人群中非小細胞肺癌的預后新指標。2 m TOR在宮頸癌組織中的表達顯著高于正常宮頸組織和宮頸上皮內瘤變組織,m TOR在宮頸癌淋巴結轉移組、臨床分期較高組、放化療反應陰性組顯著高于對照組;3 MIF在正常宮頸組織、宮頸上皮內瘤變組織、宮頸癌組織中的表達逐級升高;在宮頸癌組織中,MIF、p-m TOR和EMT分子的表達具有相關性。結論:1 MIF能促進惡性實體瘤的發(fā)生發(fā)展,降低患者生存預后;2 m TOR能通過促進宮頸癌的淋巴結轉移和降低放化療反應等方式加速宮頸癌的發(fā)展;3 MIF能通過m TOR信號通路促進宮頸癌發(fā)生上皮間質轉化。
【關鍵詞】:巨噬細胞移動抑制因子 雷帕霉素靶蛋白 上皮間質轉化 宮頸癌 腫瘤
【學位授予單位】:山西醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:R737.33
【目錄】:
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-11
- 常用縮寫詞中英文對照表11-12
- 前言12-13
- 第一章 MIF蛋白表達與惡性實體腫瘤風險相關性的Meta分析13-33
- 1 材料與方法14-16
- 1.1 檢索步驟14
- 1.2 納入標準14
- 1.3 排除標準14
- 1.4 質量學評價14-15
- 1.5 數(shù)據(jù)提取15
- 1.6 統(tǒng)計學方法15-16
- 2 結果16-25
- 2.1 文獻檢索結果16-17
- 2.2 納入研究的基本特征及質量學評價17
- 2.3 Meta分析結果17-25
- 3 討論25-27
- 4 結論27-28
- 參考文獻28-33
- 第二章 mTOR蛋白表達與宮頸癌風險相關性的Meta分析33-50
- 1 材料與方法34-36
- 1.1 研究類型34
- 1.2 研究對象34
- 1.3 暴露因素34
- 1.4 結局指標34
- 1.5 排除標準34
- 1.6 檢索策略34-36
- 2 結果36-44
- 2.1 文獻檢索結果36
- 2.2 納入研究的基本特征及質量學評價36
- 2.3 Meta分析結果36-44
- 3 討論44-46
- 4 結論46-47
- 參考文獻47-50
- 第三章 MIF、mTOR和EMT相關分子在宮頸癌組織中的表達及意義的研究50-65
- 1 材料與方法51-53
- 1.1 一般資料51
- 1.2 免疫組織化學染色步驟51-52
- 1.3 陽性判斷標準52-53
- 2 結果53-56
- 2.1 MIF、p-mTOR、E-cadherin、Vimentin在各組宮頸組織中的表達53-55
- 2.2 MIF、p-mTOR、E-cadherin、Vimentin在宮頸上皮內瘤變和宮頸癌組織中表達的意義55-56
- 3 討論56-59
- 4 結論59-60
- 參考文獻60-65
- 綜述65-74
- 參考文獻71-74
- 致謝74-75
- 在學期間研究成果75-76
- 個人簡歷76
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