目的:世界范圍內(nèi),乳腺癌和卵巢癌是女性兩大常見的惡性腫瘤。乳腺癌的發(fā)病率位居首位。然而,卵巢癌的死亡率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)乳腺癌,對(duì)女性生命安全造成嚴(yán)重威脅。從臨床實(shí)踐的角度來(lái)看,乳腺癌及卵巢癌診斷和治療難點(diǎn)可以歸結(jié)為以下三個(gè)方面:高度的異質(zhì)性;缺乏高敏感性和高特異性的早期診斷及預(yù)后標(biāo)志物;放療及化療藥物的抵抗。近年來(lái),隨著基因芯片和高通量測(cè)序技術(shù)及相應(yīng)的生物信息學(xué)分析方法的蓬勃發(fā)展,腫瘤病因及發(fā)病機(jī)制的研究已經(jīng)深入分子水平。我們堅(jiān)信,基于生物大數(shù)據(jù)的癌癥標(biāo)志物篩選以及基于藥物基因組的藥物發(fā)現(xiàn)能為乳腺癌及卵巢癌的早期診斷和治療提供理論基礎(chǔ)。Wnt/β-catenin信號(hào)通路廣泛地參與胚胎發(fā)生、發(fā)育及干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)等正常生理過(guò)程。然而,Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白的功能異常在眾多疾病(尤其是惡性腫瘤)被廣泛地報(bào)道。Dickkopf家族(Dickkopfs)成員包括DKK1、2、3、4和DKKL1,普遍被認(rèn)為是Wnt/β-catenin信號(hào)通路的內(nèi)源性拮抗劑。然而,Dickkopfs在乳腺癌分子亞型及卵巢癌中的異常表達(dá)及調(diào)控機(jī)制尚未完全得到闡明。因此,本研究擬通過(guò)生物信息學(xué)方法分析Dickko...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖

6圖1DickkopfsmRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及分期中的水平（A）基于乳腺癌PAM50分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（B）基于乳腺癌ER狀態(tài)分組的DickkopfsmRNA水平的箱式圖；（C）基于乳腺癌組織分期分....

圖2DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型、ER狀態(tài)及組織分期中的預(yù)后價(jià)值

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文密切相關(guān)（圖2A）。除此之外，圖2B結(jié)果顯示DKK2mRNA水平與乳腺癌Normal-like亞型、LN-乳腺癌患者、ER+/LN-患者及Grade2患者的RFS密切相關(guān)。DKK1、DKK3及DKK4mRNA水平與乳腺癌PAM50亞型....

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預(yù)后價(jià)值

圖3DKK2mRNA在乳腺癌PAM50分型中的預(yù)后價(jià)值（A）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳腺癌分成三組，使用OS作為事件結(jié)局，Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型檢驗(yàn)用于分析DKK2mRNA與乳腺癌OS的關(guān)系；（B）基于DKK2mRNA水平的分位數(shù)將乳....

圖4多數(shù)據(jù)集驗(yàn)證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達(dá)水平及預(yù)后價(jià)值

10圖4多數(shù)據(jù)集驗(yàn)證DKK2在乳腺癌PAM50亞型中mRNA表達(dá)水平及預(yù)后價(jià)值（A和B）基于METABRIC和TCGA乳腺癌數(shù)據(jù)集驗(yàn)證DKK2mRNA在乳腺癌亞型中的表達(dá)水平；（C和D）Kaplan-Meier在線平臺(tái)分析DKK2mRN....

本文編號(hào)：4048925