研究目的:多囊卵巢綜合征(PCOS)是生育年齡女性最常見的內(nèi)分泌異常和代謝障礙性疾病,發(fā)病率占全球育齡女性5%¹0%。持續(xù)性無排卵,雄激素過多和胰島素抵抗(IR)是其重要特征。IR在PCOS發(fā)病機制中起著重要的作用,50-70%患者存在不同程度的IR,但其機制尚未清楚。本實驗旨在通過高脂飲食加來曲唑構(gòu)建SD雌性大鼠多囊卵巢綜合征-胰島素抵抗(PCOS-IR)動物模型,分析PI3K/AKT信號通路與PCOS-IR的關系,研究二甲雙胍對PCOS-IR大鼠的卵巢和肝臟組織中PI3K、AKT基因和蛋白的水平變化,探討PI3K/AKT信號通路在二甲雙胍影響多囊卵巢綜合征大鼠胰島素抵抗的分子機制及意義,從而指導PCOS的臨床治療。研究方法:1.實驗動物及分組1.1實驗動物:選取6周齡(185±10g)健康雌性Spragu Dawley(SD)雌性大鼠32只。購自廣東省動物中心。1.2隨機分組:正常對照組8只,模型組8只,二甲雙胍組8只,二甲雙胍+阻斷劑組8只。2.實驗方法2.1 PCOS-IR模型建立:采用髙脂飲食喂養(yǎng)聯(lián)合來曲唑構(gòu)建SD雌性大鼠PCOS-IR模型,模型組給予來...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

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中英文對照縮略詞表（Abbreviation）
前言
技術(shù)路線圖
第一部分 PCOS-IR大鼠動物模型的建立
    1 目的
    2 材料、儀器與方法
    3 實驗結(jié)果
    4 小結(jié)
第二部分 二甲雙胍通過PI3K/AKT信號通路影響PCOS-IR大鼠的研究
    1.目的
    2.材料與方法
    3.結(jié)果
    4.小結(jié)
討論
    1.來曲唑聯(lián)合髙脂飲食構(gòu)建PCOS-IR大鼠動物模型的分析
    2.二甲雙胍對PCOS-IR大鼠的影響
    3.PI3K/AKT通路在二甲雙胍改善PCOS胰島素抵抗的影響及意義
全文結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3923781