目的觀察脂多糖誘導的SKOV3/DDP細胞內(nèi)分泌型一氧化氮合酶(iNOS)表達變化對人卵巢癌SKOV3/DDP細胞株順鉑耐藥性的影響,并初步探討機制。方法體外培養(yǎng)SKOV3/DDP細胞,分為對照組、順鉑組、脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)組和聯(lián)合用藥組共4組,對照組給予常規(guī)不加血清培養(yǎng)基,順鉑組給予10μg/ml順鉑,LPS組給予濃度為1μg/ml的LPS,聯(lián)合用藥組給予10μg/ml順鉑和1μg/ml LPS,均作用24 h。MTT法檢測各組細胞活力;蛋白免疫印跡法觀察各組iNOS表達;流式細胞術(shù)檢測各組細胞凋亡情況;間接免疫熒光法觀察各組細胞激活型Caspase-3表達。結(jié)果聯(lián)合用藥組細胞活力明顯低于順鉑組(P<0.05);順鉑組與對照組iNOS表達差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),LPS組和聯(lián)合用藥組iNOS表達水平明顯高于對照組(P<0.05),且聯(lián)合用藥組高于LPS組(P<0.05);流式細胞術(shù)結(jié)果顯示聯(lián)合用藥組細胞凋亡率明顯高于順鉑組(P<0.05),且通過間接免疫熒光法顯示聯(lián)合用藥組細胞激活型Caspase-3表達高于...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞和主要試劑
    1.2 細胞培養(yǎng)和分組
    1.3 MTT法檢測細胞活力
    1.4 Western blotting法檢測i NOS表達
    1.5 流式細胞術(shù)檢測各組細胞凋亡情況
    1.6 間接免疫熒光法檢測激活型Caspase-3表達
    1.7 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 MTT法檢測各組SKOV3/DDP細胞活力
    2.2 各組SKOV3/DDP細胞i NOS表達情況
    2.3 各組SKOV3/DDP細胞凋亡情況
3 討論
    3.1 順鉑聯(lián)用脂多糖后可以使SKOV3/DDP活力下降
    3.2 聯(lián)用脂多糖能夠增強順鉑對SKOV3/DDP細胞的凋亡誘導作用
    3.3 順鉑聯(lián)用脂多糖明顯促進SKOV3/DDP細胞內(nèi)i NOS表達



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