目的探討FK506結(jié)合蛋白38(FK506-bindingprotein 38,FKBP38)在不同分級(jí)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中表達(dá)水平,研究其對(duì)細(xì)胞增殖、侵襲力影響及相關(guān)機(jī)制。方法選取5種不同病理分級(jí)人源子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞,實(shí)時(shí)熒光定量PCR及Western blot技術(shù)檢測(cè)FKBP38表達(dá)。將FKBP38過表達(dá)病毒轉(zhuǎn)入細(xì)胞,實(shí)時(shí)熒光定量PCR及Western blot驗(yàn)證過表達(dá)情況;Edu染色法、平板克隆法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞遷移及侵襲能力。Western blot檢測(cè)過表達(dá)FKBP38后mTOR通路變化。結(jié)果 FKBP38蛋白在病理分級(jí)較高(2～3)級(jí)的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中表達(dá)明顯降低(P<0.01)。AN3Ca細(xì)胞系中過表達(dá)FKBP38后,細(xì)胞增殖活性、遷移及侵襲的能力均明顯降低(P<0.01),此外,細(xì)胞Akt蛋白磷酸化水平降低。結(jié)論 FKBP38表達(dá)水平與子宮內(nèi)膜癌的進(jìn)展顯著相關(guān),AN3Ca細(xì)胞中過表達(dá)FKBP38可顯著降低細(xì)胞增殖、遷移及侵襲能力,這可能與其下調(diào)Akt蛋白磷酸化水平有關(guān)。FKBP38在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)量有望成為治療子宮內(nèi)膜癌的全新...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞及病毒
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞分組及感染
        1.2.3 細(xì)胞mRNA水平檢測(cè)
        1.2.4 細(xì)胞蛋白水平檢測(cè)
        1.2.5 5-乙炔基-2′-脫氧尿苷(5-Ethynyl-2′-deoxyuridine,Edu)檢測(cè)細(xì)胞增殖
        1.2.6 平板克隆實(shí)驗(yàn)
        1.2.7 Transwell小室實(shí)驗(yàn)[7]
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 不同病理分級(jí)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中FKBP38表達(dá)情況
    2.2 穩(wěn)定過表達(dá)FKBP38的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株的建立
    2.3 FKBP38對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞體外增殖能力影響
    2.4 FKBP38對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞遷移及侵襲能力影響
    2.5 FKBP38過表達(dá)對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞AN3CAmTOR通路影響
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