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CLIC1對宮頸癌SiHa細(xì)胞生長、增殖、凋亡能力的影響

發(fā)布時間:2023-02-12 11:30
  目的:細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白1(chloride intracellular channel 1,CLIC1)是一種跨膜蛋白,多個研究報道CLIC1在惡性腫瘤中表達(dá)上調(diào),此外,一些研究表明,CLIC1在惡性腫瘤中的表達(dá)增加與臨床預(yù)后不良密切相關(guān),提示CLIC1可能是影響預(yù)后的重要因素。本實驗擬通過研究CLIC1對于宮頸癌細(xì)胞生長、增殖、凋亡能力的影響,以期進(jìn)一步探討CLIC1在宮頸癌發(fā)生發(fā)展和預(yù)后中的相關(guān)機(jī)制的理論基礎(chǔ)。方法:選取人SiHa細(xì)胞株(來源上海細(xì)胞庫)傳代培養(yǎng),將CLIC1過表達(dá)質(zhì)粒、空白質(zhì)粒、CLIC1 siRNA及siRNA陰性對照(Negative Control,NC)通過陽離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染至細(xì)胞,通過RT-qPCR檢測各組CLIC1蛋白mRNA的相對表達(dá)量,Western-Blot測定各組中CLIC1蛋白的相對表達(dá)量,獲得具有高表達(dá)和低表達(dá)CLIC1的SiHa細(xì)胞,使用CCK-8檢測轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞增殖情況;流式細(xì)胞儀檢測其細(xì)胞周期及凋亡情況。利用SPSS23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果:1.CLIC1過表達(dá)組測得的mRNA的相對表達(dá)量為1.97±0.08,與空白質(zhì)粒...

【文章頁數(shù)】:41 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
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前言
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞來源
    1.2 主要儀器
    1.3 實驗試劑
    1.4 實驗方法
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 轉(zhuǎn)染后各組細(xì)胞中CLIC1的mRNA表達(dá)
    2.2 各組細(xì)胞CLIC1蛋白的相對表達(dá)量
    2.3 CLIC1 的表達(dá)水平與宮頸癌SiHa細(xì)胞增殖能力呈正相關(guān)
    2.4 不同組別細(xì)胞凋亡情況
    附錄
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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