目的探討雙胎貧血-紅細胞增多序列征（twin anemia-polycythemia sequence, TAPS）新生兒圍產(chǎn)期臨床特點及結(jié)局,提高對TAPS的認識及管理。方法收集2016年1月至2020年6月首都醫(yī)科大學附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院新生兒科收治的單絨毛膜雙羊膜囊（monochorionic double amniotic, MCDA）雙胎貧血-紅細胞增多序列征6對新生兒及母親的臨床資料,對其臨床特點進行歸納總結(jié)。結(jié)果自發(fā)性TAPS占MCDA妊娠的3.7%,6對均為早產(chǎn)兒,男女比例為1∶2,平均出生體質(zhì)量1 672.5 g,適于胎齡兒9例,小于胎齡兒3例,Hb差值（△Hb）為90～208 g/L。TAPS分期Ⅰ期2對,Ⅱ期1對,Ⅳ期1對,Ⅴ期1對。除1例胎兒宮內(nèi)死亡外,其余11例均活產(chǎn)。11例存活新生兒均需呼吸支持,8例出現(xiàn)喂養(yǎng)不耐受,4例窒息,6例輸血治療,2例部分換血治療,2例心臟發(fā)育異常,1例腎衰竭。1例因急性腎衰竭家長放棄治療患兒死亡。隨訪患兒中,1例語言發(fā)育落后,1例大運動發(fā)育落后;其余存活兒生長發(fā)育未見異常。結(jié)論 TAPS是MCDA雙胎的嚴重并發(fā)癥,易出現(xiàn)窒息、嚴重貧血... 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
對象與方法
    一、一般資料
    二、方法
結(jié)果
    一、一般資料
    二、宮內(nèi)B超結(jié)果及胎盤情況
    三、新生兒基本情況及治療
    四、隨訪和轉(zhuǎn)歸
討論



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