目的:探究TET2、ERα及5-hmC在子宮內(nèi)膜腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義。方法:選取88例子宮內(nèi)膜腺癌、20例正常增殖期內(nèi)膜患者的子宮內(nèi)膜組織蠟塊,免疫組化法檢測TET2、ERα及5-hmC表達(dá),采用Kaplan-Meier法以及Cox比例風(fēng)險回歸模型分析TET2、ERα及5-hmC表達(dá)水平與子宮內(nèi)膜腺癌患者總生存期的關(guān)系。結(jié)果:子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、5-hmC和ERα表達(dá)水平顯著低于正常增殖期內(nèi)膜組織（P <0. 05）。ERa與5-hmC表達(dá)呈正相關(guān)（r=0. 692,P=0. 000）,ERa與TET2表達(dá)呈正相關(guān)（r=0. 477,P=0. 000）,5-hmC表達(dá)與TET2表達(dá)呈正相關(guān)（r=0. 331,P=0. 002）。KaplanMeier生存分析顯示,TET2、5-hmC陰性表達(dá)患者的平均生存時間顯著短于陽性表達(dá)患者（P<0. 01）。多因素Cox回歸分析顯示,TET2表達(dá)可作為子宮內(nèi)膜腺癌患者預(yù)后的獨立危險因素（HR=14. 520,95%CI為1. 060～198. 843,P=0. 045）。結(jié)論:子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、ERα蛋白表達(dá)水... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1材料來源
    1.2實驗方法
    1.3隨訪
    1.4統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 TET2、5-hmC和ERα在子宮內(nèi)膜腺癌及正常增殖期內(nèi)膜組織中的表達(dá)
    2.2 子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、5-hmC和ERα表達(dá)的相關(guān)性
    2.3 子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、5-hmC、ERα表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系
    2.4 子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、5-hmC表達(dá)與患者生存時間的關(guān)系
    2.5 子宮內(nèi)膜腺癌患者預(yù)后影響因素的多因素Cox回歸分析
3 討論
    3.1 子宮內(nèi)膜腺癌組織中TET2、5-hmC低表達(dá)的意義
    3.2 子宮內(nèi)膜腺癌組織中ERα低表達(dá)的意義
    3.3 ERα異常甲基化及TET2與ERa介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄的關(guān)系



本文編號：3672703