目的探討重組質(zhì)粒p DC316h IL-24基因聯(lián)合順鉑通過(guò)m TOR/P70S6K信號(hào)通路抑制人宮頸癌siha細(xì)胞淋巴轉(zhuǎn)移。方法將造模成功的人宮頸癌siha細(xì)胞雌性裸鼠模型隨機(jī)分為6組,每組7只:PBS對(duì)照組、p DC316h IL-24組、低劑量順鉑組、高劑量順鉑組、p DC316h IL-24+低劑量順鉑組、p DC316h IL-24+高劑量順鉑組。觀(guān)察裸鼠一般狀況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法測(cè)定移植瘤中IL-24 m RNA的表達(dá),CK角蛋白檢測(cè)獲取的淋巴組織有否癌浸潤(rùn),免疫熒光法檢測(cè)轉(zhuǎn)移淋巴組織中m TOR和P70S6K蛋白表達(dá),并用Western blot印跡法對(duì)其表達(dá)做定量分析。結(jié)果 IL-24基因成功轉(zhuǎn)染及表達(dá);CK角蛋白檢測(cè)獲取的各組淋巴組織有癌浸潤(rùn);干預(yù)后各組淋巴轉(zhuǎn)移數(shù)有差異,其中聯(lián)合組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)明顯低于對(duì)照組（P<0.05）,而IL-24+低劑量順鉑組、IL-24+高劑量順鉑組淋巴轉(zhuǎn)移數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）;免疫熒光法成功檢測(cè)到各組轉(zhuǎn)移淋巴組織中m TOR/P70S6K的表達(dá),采用Western印跡法進(jìn)行定量分析... 

【文章來(lái)源】：中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2015,9(18)

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【部分圖文】：

角蛋白標(biāo)記的淋巴結(jié)組織(免疫組化

票丁、r、口

中華臨床醫(yī)師雜志(電子版)2015年9月第9卷第18期ChinJClinicians(ElectronicEdition),September15,2015,Vol.9,No.18·3387·表達(dá)，進(jìn)一步抑制S6K的磷酸化，減少其表達(dá)，從而下調(diào)cyclinD1、CDK4，延長(zhǎng)細(xì)胞周期、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，減少癌蛋白分泌及腫瘤侵襲，進(jìn)而抑制人宮頸癌淋巴轉(zhuǎn)移，可為宮頸癌淋巴轉(zhuǎn)移治療提供新思路。參考文獻(xiàn)[1]趙映華,李孟達(dá),彭小萍,等.具有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌預(yù)后影響因素研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2007,17(5):623.[2]RustinGJ,QuinnM,ThigpenT,etal.Newguidelinestoevaluatetheresponsetotreatmentinsolidtumors(ovariancancer)[J].NatlCancerInst,2004,96(6):487-488.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]順鉑聯(lián)合人類(lèi)白細(xì)胞介素-24基因?qū)τ趯m頸癌Siha細(xì)胞增殖和侵襲力的影響[J]. 張?zhí)鹛?李莉.  中國(guó)藥物與臨床. 2014(03)
[2]腺病毒介導(dǎo)IL-24聯(lián)合化療藥物增強(qiáng)對(duì)肝癌細(xì)胞PLC/PRF/5增殖的抑制[J]. 溫瑩浩,殷正豐,康曉燕,李瑾,錢(qián)海華,陳瑋.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2007(04)
[3]具有盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌預(yù)后影響因素研究[J]. 趙映華,李孟達(dá),彭小萍,薛萍萍.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2007(05)



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