研究目的:觀察卵巢生理性衰老過程中l(wèi)ncRNA表達譜的變化,篩選并鑒定與Hippo信號通路相關且具有卵巢特異性的lncRNA,探討其在不同時期卵巢組織中的表達。為進一步豐富卵巢發(fā)育調控的分子網絡增添新資料,為尋找有效的早期卵巢衰老生物標記物提供參考。研究方法:1.利用高通量測序技術檢測青年組（3個月）、卵巢功能減退組（11個月）和卵巢功能衰竭組（17個月）小鼠卵巢組織中l(wèi)ncRNA的表達,觀察卵巢不同功能狀態(tài)下的lncRNA表達譜變化;2.利用生物信息學（GO與KEGG富集分析）分別對測序結果中差異性表達的lncRNA的靶基因進行功能注釋,對相應的靶基因進行信號通路富集分析。并隨機選擇10條lncRNA,利用q-PCR驗證測序結果的可靠性;3.分別在青年組（3個月）、卵巢功能減退組（11個月）和卵巢功能衰竭組（17個月）三組以及青年組（3個月）與卵巢功能衰竭組（17個月）兩組表達差異的lncRNA中篩選與Hippo信號通路相關的卵巢特異性lncRNA,構建lncRNA-mRNA共表達網絡;4.利用q-PCR及RT-PCR技術,分別檢測篩選的Hippo信號通路相關卵巢特異性lncRNAs... 

【文章來源】：南昌大學江西省211工程院校

【文章頁數】：77 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

lncRNA作用模式

第 3 章 結果第 3 章 結果年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）、卵巢功能衰竭組卵巢功能檢測及卵巢 RNA 提取完整性的鑒定年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）及卵巢功能衰竭組巢組織大小及卵巢系數變化3 月齡小鼠相比，11 及 17 月齡卵巢明顯縮小，且卵巢系數隨著性下降。（11m vs 3m，p＜0.001；17m vs 3m，p＜0.001；17m）（圖 2）。

第 3 章 結果3.1.2 青年組（3m）、卵巢功能減退組（11m）及卵巢功能衰竭組（17m）小鼠卵巢組織形態(tài)學變化HE 染色結果顯示（圖 3），青年組小鼠（3m）卵巢切片鏡下可見原始、初級、次級及成熟卵泡豐富，閉鎖卵泡及黃體少。而卵巢功能減退組（11m）切片鏡下可見各級卵泡數減少，卵巢功能衰竭組（17m）則可見大部分卵巢組織被閉鎖卵泡及黃體組織取代。說明隨著小鼠生理性衰老，卵巢形態(tài)學發(fā)生顯著性變化。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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[3]Hippo-TAZ信號通路的分子調控機制[D]. 周鑫.復旦大學 2013
[4]Hippo信號通路下游轉錄因子復合物YAP-TEAD的結構與功能研究[D]. 李澤.復旦大學 2009

碩士論文
[1]Hippo/YAP信號通路調節(jié)卵巢細胞的老化[D]. 何春波.華中農業(yè)大學 2017
[2]辛伐他汀聯合紫杉醇靶向作用Hippo信號通路對乳腺癌干細胞的影響[D]. 閆冰.大連醫(yī)科大學 2017
[3]Hippo-YAP1及SOX2的表達與卵巢上皮性癌的關系[D]. 倪曉鴿.江蘇大學 2016



本文編號：3617234