發(fā)布時間：2022-01-01 18:02

　　目的:探討RNA結合基序單鏈相互作用蛋白3反義鏈3（RBMS3-AS3）對宮頸癌細胞增殖、凋亡和侵襲的影響及作用機制。方法:培養(yǎng)人宮頸永生化細胞Ect1/E6E7和宮頸癌HeLa、Caski和SiHa細胞,實時熒光定量PCR檢測細胞中RBMS3-AS3表達水平,Western blot法檢測RNA結合基序單鏈相互作用蛋白3（RBMS3）蛋白水平。將HeLa細胞分為對照組（細胞正常培養(yǎng)）、si-RBMS3-AS3組（轉染RBMS3-AS3小干擾RNA）、陰性序列組（轉染亂序無意義陰性序列）、si-RBMS3-AS3+si-RBMS3組（共轉染RBMS3-AS3和RBMS3的小干擾RNA）和si-RBMS3-AS3+陰性序列組（共轉染RBMS3-AS3與亂序無意義陰性序列）,四甲基噻唑藍染色法（MTT）檢測細胞增殖率,流式細胞術檢測細胞凋亡率,Transwell檢測細胞侵襲能力,Western blot檢測各組HeLa細胞中細胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）、B淋巴細胞瘤-2相關蛋白（Bax）和基質金屬蛋白酶2（MMP-2）蛋白表達水平。結果:宮頸癌細胞... 

【文章來源】：癌變·畸變·突變. 2020,32(06)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測宮頸癌細胞株中RBMS3蛋白表達的條帶圖

Western blot檢測結果見圖2和表3，與對照組或陰性序列組比較，si-RBMS3-AS3組He La細胞中RBMS3、Bax的蛋白表達水平升高(P<0.05),Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的蛋白表達水平降低(P<0.05)，而對照組與陰性序列組He La細胞中RBMS3、Cyclin D1、Bax、Bcl-2和MMP-2蛋白表達水平比較均無顯著差異(P>0.05)。與si-RBMS3-AS3+陰性序列組比較，si-RBMS3-AS3+si-RBMS3組He La細胞中RBMS3、Bax的蛋白表達水平降低(P<0.05),Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2的蛋白表達水平升高(P<0.05)。2.4 He La細胞的增殖情況

流式細胞術檢測各組He La細胞凋亡率結果見表6和圖4，可見與對照組或陰性序列組比較，siRBMS3-AS3組He La細胞凋亡率升高(P<0.05)，而對照組與陰性序列組He La細胞凋亡率比較無顯著差異(P>0.05)。與si-RBMS3-AS3+陰性序列組比較，siRBMS3-AS3+si-RBMS3組He La細胞凋亡率降低(P<0.05)。圖4 流式細胞術檢測各組He La細胞凋亡情況

【參考文獻】：
期刊論文
[1]胃癌組織中RBMS3及SFRP1的表達水平與臨床參數(shù)的關系及之間的相關性研究[J]. 左東明,何淑兵,張文山,劉博,智英輝.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2018(07)
[2]長鏈非編碼RNA-HOX轉錄反義RNA與微小RNA的相互調控在腫瘤中的研究進展[J]. 羅寶洋,蔡輝華,安勇,孫冬林.  中華實驗外科雜志. 2018 (03)
[3]RBMS3通過Wnt/β-catenin信號通路抑制胃癌細胞侵襲及其上皮-間質轉化[J]. 趙鵬,劉冬,張卉,宋揚.  腫瘤. 2017(10)



本文編號：3562555