目的探討卵巢癌組織中LYPD1表達以及其對卵巢癌惡性生物學(xué)行為的影響和可能作用機制。方法采用GEPIA和Oncomine數(shù)據(jù)庫分析正常對照組織和卵巢癌組織中LYPD1 mRNA的表達水平,采用GEPIA網(wǎng)站在線分析LYPD1表達與卵巢癌患者預(yù)后的關(guān)系。采用實時熒光定量PCR（q PCR）檢測卵巢癌組織和癌旁正常組織中LYPD1 mRNA表達。采用CCK-8方法檢測LYPD1表達對卵巢癌A2780細(xì)胞增殖的影響,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測LYPD1表達對A2780細(xì)胞周期分布的影響。Western blotting檢測LYPD1對ERK和Akt信號通路的影響。結(jié)果 Oncomine、TCGA數(shù)據(jù)庫均顯示卵巢癌組織中LYPD1的表達水平明顯高于正常對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0. 01）。q PCR結(jié)果顯示,在癌旁正常組織、Ⅰ+Ⅱ期、Ⅲ+Ⅳ期卵巢癌組織中LYPD1 mRNA的表達水平分別為1. 07±0. 63、5. 24±1. 59、8. 14±1. 94,3組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0. 05）。GEPIA網(wǎng)站在線分析結(jié)果顯示,LYPD1表達與卵巢癌預(yù)后無關(guān),差異無統(tǒng)計學(xué)意義... 

【文章來源】：臨床腫瘤學(xué)雜志. 2020,25(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

qPCR檢測卵巢癌組織中LYPD1表達

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，對照組G1、G2/M、S期的細(xì)胞比率分別為:(58.53±2.82)%、(6.96±0.90)%、(34.51±3.51)%，而PCMV-LYPD1組G1、G2/M、S期的細(xì)胞比率分別為:(72.08±3.16)%、(10.98±3.22)%、(16.95±1.53)%，其中兩組G1和S期細(xì)胞比率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見圖5。圖4 不同LYPD1表達對A2780細(xì)胞增殖的影響

不同LYPD1表達對A2780細(xì)胞增殖的影響


本文編號：3418911