目的:探討早孕期胎兒鼻骨缺失與胎兒染色體異常之間的關(guān)系。方法:回顧性分析2016年1月至2017年12月廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院產(chǎn)前診斷及胎兒醫(yī)學(xué)中心和福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲影像科早孕期超聲檢查提示胎兒鼻骨缺失的相關(guān)資料,分析胎兒單純鼻骨缺失及其在合并其他超聲異常時(shí)對診斷染色體異常的價(jià)值。結(jié)果:高齡孕婦的胎兒單純鼻骨缺失及合并其他超聲異常時(shí)胎兒染色體異常的發(fā)生率分別為6. 78%和75. 00%,同非高齡孕婦的胎兒染色體異常率（分別為0. 80%和42. 50%）比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 05）。胎兒單純鼻骨缺失的染色體異常率為2. 72%,當(dāng)合并其他異常指標(biāo)時(shí),胎兒染色體異常率升至58. 75%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 01）。胎兒鼻骨缺失在合并頸項(xiàng)透明層（NT）增厚時(shí),胎兒染色體異常的總發(fā)生率為60. 81%。當(dāng)NT>3. 5 mm時(shí)胎兒染色體異常率達(dá)77. 78%,與NT≤3. 5 mm時(shí)的染色體異常發(fā)生率（34. 48%）比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 05）。結(jié)論:早孕期超聲檢查提示胎兒鼻骨缺失時(shí),需詳細(xì)的胎兒超聲結(jié)構(gòu)篩查評... 

【文章來源】：實(shí)用婦產(chǎn)科雜志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
    1.3 產(chǎn)前診斷及隨訪
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 年齡與染色體異常的關(guān)系
    2.2 超聲檢查異常指標(biāo)數(shù)目與胎兒染色體異常的關(guān)系
    2.3 常見超聲指標(biāo)與胎兒染色體異常的關(guān)系
3 討論
    3.1 胎兒單純鼻骨缺失的產(chǎn)前診斷
    3.2 高齡妊娠合并胎兒鼻骨缺失的風(fēng)險(xiǎn)
    3.3 胎兒鼻骨缺失合并不同數(shù)目的超聲異常指標(biāo)
    3.4 常見超聲異常指標(biāo)與胎兒鼻骨異常的關(guān)系



本文編號：3412768