[目的]探討miR-202靶向調(diào)節(jié)EGFR介導的PI3K/AKT信號通路在紫杉醇治療卵巢癌中的作用機制。[方法]以人卵巢癌細胞株A2780細胞作為研究對象,分別轉(zhuǎn)染miR-NC、miR-202mimics及shEGFR。采用MTT和Transwell實驗檢測各組細胞增殖、遷移及侵襲能力。采用qRTPCR檢測細胞中miR-202和EGFR mRNA表達量。采用Western blot檢測EGFR、p-PI3K、PI3K、pAKT和AKT蛋白水平。[結(jié)果] qRT-PCR結(jié)果顯示,與正常人卵巢上皮細胞HOSEpiC相比,miR-202在卵巢癌細胞A2780/WT及A2780/PTX中明顯低表達（P<0.05）;EGFR mRNA水平顯著性上調(diào)（P<0.05）。轉(zhuǎn)染miR-202 mimics后,卵巢癌細胞中miR-202相對表達量顯著性高于miR-NC組和shEGFR組（P<0.05）;而miR-202 mimics組和shEGFR組EGFR mRNA含量顯著性低于miR-NC組（P<0.05）。過表達miR-202及轉(zhuǎn)染shEGFR后,miR-202 mimics... 

【文章來源】：腫瘤學雜志. 2020,26(09)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞及培養(yǎng)
    1.2 試劑
    1.3 細胞轉(zhuǎn)染及分組
    1.4 MTT檢測細胞增殖實驗
    1.5 Transwell遷移、侵襲實驗
    1.6 qRT-PCR檢測細胞miR-202及EGFR mRNA
    1.7 Western blot檢測各組細胞EGFR、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表達
    1.8 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-202及EGFR在各細胞系中的表達
    2.2 miR-202 mimics及shEGFR檢測結(jié)果
    2.3 MTT檢測細胞增殖和Transwell實驗測定細胞遷移及侵襲結(jié)果
    2.4 過表達miR-202及轉(zhuǎn)染shEGFR后細胞對紫杉醇的敏感性
    2.5 miR-202靶向調(diào)控EGFR介導PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白的表達
3 討論



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