目的:探討長鏈非編碼RNA Linc00152對宮頸癌細胞活力、凋亡和放射敏感性的影響及作用機制。方法:RT-qPCR檢測宮頸癌HeLa細胞和SiHa細胞以及正常宮頸細胞Ect1/E6E7中Linc00152與微小RNA-376c-3p（miR-376c-3p）的表達水平。建立Linc00152低表達或miR-376c-3p過表達的宮頸癌HeLa細胞系,MTT法、流式細胞術(shù)、集落形成實驗和Western blot分別檢測Linc00152低表達或miR-376c-3p過表達對宮頸癌HeLa細胞的活力、凋亡、放射敏感性及相關(guān)蛋白表達的影響。雙螢光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CLinc00152與miR-376c-3p的調(diào)控關(guān)系。結(jié)果:與Ect1/E6E7細胞相比,宮頸癌HeLa細胞和SiHa細胞中的Linc00152表達上調(diào),miR-376c-3p表達下調(diào)（P<0.05）。Linc00152低表達或miR-376c-3p過表達均可抑制HeLa細胞的活力,并誘導(dǎo)其凋亡,增強其放射敏感性,抑制cyclin D和Bcl-2蛋白表達,促進P21和Bax蛋白表達（P<0.05）。Linc0015... 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2020,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

Linc00152和miR-376c-3p在宮頸癌細胞系中表達水平的比較

生存分?jǐn)?shù)曲線顯示,隨著放射線照射劑量的增加,HeLa細胞的生存分?jǐn)?shù)降低。相同劑量放射線照射時,si-Linc00152組細胞生存分?jǐn)?shù)顯著低于si-NC組(P<0.05),說明抑制Linc00152表達可增強HeLa細胞的放射敏感性,見圖3。圖3 敲減Linc00152的表達對HeLa細胞存活分?jǐn)?shù)的影響

敲減Linc00152的表達對HeLa細胞存活分?jǐn)?shù)的影響


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