目的:探討IL-1β或TNF-α干預(yù)的子宮蛻膜細(xì)胞對(duì)母胎界面Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影響。方法:子宮蛻膜細(xì)胞經(jīng)體外分離后,加入10–8 mol/L雌二醇（E2）+10–7 mol/L孕激素（P）培養(yǎng)7 d后,分別給予IL-1β或TNF-α干預(yù)24 h,收集上清液,制備條件培養(yǎng)液。應(yīng)用條件培養(yǎng)液刺激子宮蛻膜T細(xì)胞72 h后,收集上清液,ELISA法檢測(cè)上清液IFN-γ,IL-2,IL-17,IL-5,IL-10及TGF-1β的表達(dá)。收集子宮蛻膜T細(xì)胞,提取RNA,用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)細(xì)胞因子m RNA的表達(dá)。通過(guò)T細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子水平來(lái)評(píng)估子宮蛻膜細(xì)胞對(duì)Th1/Th2及Th17/Treg平衡的影響。結(jié)果:IL-1β或TNF-α干預(yù)子宮蛻膜細(xì)胞24 h后,其條件培養(yǎng)液能夠促使子宮蛻膜T細(xì)胞Th1細(xì)胞因子IFN-γ分泌增加7⁸倍,IL-2分泌增加6⁷倍,Th17細(xì)胞因子IL-17分泌增加15¹9倍,Th2細(xì)胞因子IL-10和IL-5的分泌無(wú)差異,Treg細(xì)胞因子TGF-1β的分泌無(wú)差異;其條件培養(yǎng)液促使IFN... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017,42(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 子宮蛻膜細(xì)胞的分離和培養(yǎng)
    1.3 子宮蛻膜細(xì)胞的干預(yù)和條件培養(yǎng)液的制備
    1.4 子宮蛻膜T細(xì)胞的分離和培養(yǎng)
    1.5 采用ELISA法檢測(cè)上清液Th1,Th2,Th17,Treg細(xì)胞因子的表達(dá)
    1.6 實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)細(xì)胞因子的表達(dá)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 IL-1β或TNF-α干預(yù)對(duì)子宮蛻膜T細(xì)胞分泌Th1,Th2細(xì)胞因子的影響
    2.2 IL-1β或TNF-α干預(yù)對(duì)子宮蛻膜T細(xì)胞分泌Th17,Treg細(xì)胞因子的影響
    2.3 IL-1β或TNF-α干預(yù)對(duì)子宮蛻膜T細(xì)胞IFN-γ,IL-17,IL-10和TGF-1βm RNA的表達(dá)影響
3 討論



本文編號(hào)：3302008