發(fā)布時間：2021-06-25 06:45

　　目的探究高原地區(qū)宮頸癌血清中微小RNA-210（mir-210）的表達情況,及其與患者人類乳頭瘤病毒（HPV）感染和輔助性T細胞17（Th17）/調節(jié)性T細胞（Treg）的關系。方法以85例青海高原地區(qū)宮頸癌患者為研究對象,另選子宮切除術的76例宮頸正常者為對照組,收集血清,采取熒光定量PCR法（qRT-PCR）檢測血清mir-210表達,核酸擴增試劑盒檢測HPV感染情況,受試者工作特征曲線（ROC）分析mir-210在宮頸癌HPV感染中的診斷價值;流式細胞儀檢測Th17、Treg細胞數(shù)量,酶聯(lián)免疫吸附法（Elisa）法檢測血清中白介素-17（IL-17）、白介素-10（IL-10）水平,Pearson相關性分析mir-210與Th17、Treg、IL-17、IL-10的關系。結果與正常組比較,宮頸癌組患者血清mir-210表達、Th17細胞比例、Treg細胞比例均顯著升高（P<0.05）。與HPV陰性組比較,HPV陽性組患者血清mir-210表達顯著升高（P<0.05）。與HPV陰性組比較,HPV陽性組患者血清Th17細胞比例、Treg細胞比例、IL-17、IL-10因子... 

【文章來源】：河北醫(yī)藥. 2020,42(23)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

ROC分析mir-210對宮頸癌HPV感染的診斷價值

miRNA經(jīng)靶向結合靶基因mRNA的3’非翻譯區(qū)(3’UTR)來抑制靶基因轉錄后表達。研究證實miRNA與細胞凋亡、分化等發(fā)生相關[6]。此外miRNA異常表達、突變與癌癥的發(fā)生相關,通過調節(jié)下游靶點,并進一步影響致瘤性發(fā)生。因此,miRNA在腫瘤組織中的表達可作為診斷和預后評估的新靶點。多種miRNA與宮頸癌發(fā)病機制密切有關。Wang等[7]研究發(fā)現(xiàn)mir-328通過靶向TCF7l2抑制宮頸癌細胞增殖和腫瘤發(fā)生。Shishodia等[8]發(fā)現(xiàn)miR-21 與 let-7a結合后通過調控STAT3信號通路參與宮頸癌的發(fā)生。HPV病毒為宮頸感染病毒之一,多項研究顯示HPV病毒感染與多種腫瘤如頭頸部、肺癌、宮頸癌的發(fā)生密切相關[9,10]。HPV病毒感染后可通過特定基因如E6、E7等基因調控細胞凋亡,進而調控腫瘤的增殖等。近期有研究發(fā)現(xiàn)miRNA的異常表達與宮頸癌HPV感染的發(fā)生有關,Liu等[11]研究發(fā)現(xiàn)hpv16e5基因通過下調mir196a在宮頸感染時的表達,啟動正常宮頸細胞向宮頸癌的轉化。Gómez-Gómez等[12]研究發(fā)現(xiàn)E7癌蛋白和17β-雌二醇(e2)通過上調mir-21和mir-143,進而參與宮頸癌HPV發(fā)生。這些研究提示miRNA與宮頸癌及HPV感染密切相關。miR-210主要存在缺氧細胞及組織中,與炎癥、組織缺血、腫瘤等發(fā)生有關。體外研究發(fā)現(xiàn)過表達miR-210能夠抑制TLR4信號通路,進而抑制TNF-α、IL-6有關炎性因子表達[13]�；A研究發(fā)現(xiàn),低氧環(huán)境誘導后miR-210表達顯著降低,且其能夠通過誘導細胞凋亡途徑,加速細胞凋亡[14]。在肺癌中發(fā)現(xiàn)肺癌組織中miR-210通過調控缺氧誘導因子進而參與腫瘤的發(fā)生[15]。然而miR-210與宮頸癌HPV的關系,目前研究較少。本研究結果發(fā)現(xiàn)宮頸癌患者血清中mir-210表達顯著高于正常者,進一步對HPV感染宮頸癌患者分析發(fā)現(xiàn)宮頸癌HPV陽性感染者血清中mir-210顯著高于HPV陰性者,這些結果提示mir-210參與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展。鑒于miR-210在宮頸癌HPV感染、未感染者之間的差異,推測mir-210可能對宮頸癌HPV感染具有一定的鑒別價值,采用ROC分析發(fā)現(xiàn)mir-210對宮頸癌HPV預測的AUC值為0.763,靈敏度為78.05%,特異度為72.73%,提示miR-210對宮頸癌HPV感染具有一定的診斷價值。

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]HPV感染現(xiàn)狀及在宮頸癌和癌前病變篩查中的意義[J]. 魏麗惠.  實用婦產(chǎn)科雜志. 2017(02)
[4]miR-210對乳腺癌細胞生物學行為的影響[J]. 藍永洪,牛海艷,王晗,楊智,江朝娜,符碧薇.  安徽醫(yī)科大學學報. 2017(01)
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[6]原發(fā)性肺癌中高危型HPV感染及p53蛋白表達的相關性研究[J]. 張冉,馬曉梅,張銀華,阿迪拉·斯依提,曹燕珍,房新志.  腫瘤. 2016(04)



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