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MDM2基因啟動子區(qū)40-bp插入/缺失多態(tài)性與宮頸癌易感性相關研究

發(fā)布時間:2021-06-15 00:02
  目的:研究MDM2基因啟動子區(qū)的40-bp插入/缺失多態(tài)性與散發(fā)宮頸癌(CC)易感性的相關性。方法:應用PCR和瓊脂糖凝膠電泳結合EB顯色方法顯示521bp和481bp兩條條帶,以此檢測368例CC患者(病例組)和421例健康婦女(對照組)插入/缺失基因型頻率,統(tǒng)計分析其與CC的關聯(lián)性。結果:兩組婦女年齡無顯著差異,吸煙、飲酒情況存在顯著性差異(P<0.05);蚍中徒Y果顯示:患者中插入/插入型(Ins/Ins),插入/缺失型(Ins/Del)和缺失/缺失型(Del/Del)基因型頻率分別為0.375,0.492和0.133,健康對照組分別為0.484,0.423和0.093;蛐蜑镮ns/Del和Del/Del的個體CRC易感性明顯增高(OR=1.51,95%CI:1.112.03,P=0.009)(OR=1.86,95%CI:1.162.98,P=0.01)。結論:本組人群中MDM2基因啟動子區(qū)40-bp插入/缺失多態(tài)性與宮頸癌發(fā)生存在關聯(lián),這種關聯(lián)在年齡因素中并不明顯,而在吸煙、飲酒情況差異顯著。 

【文章來源】:現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2017,26(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

MDM2基因啟動子區(qū)40-bp插入/缺失多態(tài)性與宮頸癌易感性相關研究


rs3730485基因電泳分析結果

電泳分析,基因,基因型,卡方檢驗


姆縵招暈??鳬ns/Ins基因型個體的1.86倍,卡方檢驗P=0.01,且趨勢檢驗Ptrend=0.002。上述結果均提示MDM2基因插入/缺失多態(tài)性與CC易感性之間存在顯著關聯(lián),且Ins/Del基因型、Del/Del基因型對CC的發(fā)生具有促進作用。表1病例組和對照組的臨床資料項目病例組(n=368)對照組(n=421)P年齡(歲)46.9±10.544.3±10.20.81a吸煙[n(%)]<0.00001b是49(13.3)21(5.0)否319(86.7)400(95.0)飲酒[n(%)]<0.00001b是74(20.1)17(4.0)否294(79.9)404(96.0)a雙側t檢驗;b卡方檢驗圖1rs3730485基因電泳分析結果M:DNAmarker;1、4:插入型純合子;2、5、6:插入/缺失雜合子;3:缺失型純合子97現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展2017年02月第26卷第02期ProgObstetGynecol,F(xiàn)eb.2017,Vol.26,No.02

【參考文獻】:
期刊論文
[1]基因多態(tài)性與宮頸癌易感性研究進展[J]. 樊曉妹,單保恩,李魁秀.  中華腫瘤防治雜志. 2014(14)
[2]MDM2與惡性腫瘤關系的研究進展[J]. 項薇薇,張志勇,劉彩雙.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2014(02)



本文編號:3230487

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