目的研究CCL23-CCR1趨化因子軸在上皮性卵巢癌的疾病進展中的作用。方法首先對6例上皮性卵巢癌組患者及4例成年正常對照組血清中441種細胞因子行抗體芯片檢測,篩選出差異表達蛋白CCL23;ELISA方法檢測22例成年正常對照組血清及36例上皮性卵巢癌組患者血清中CCL23水平;qRT-PCR方法檢測CCL23 mRNA在6例成年女性正常對照組和6例上皮性卵巢癌組組織中的表達;免疫組化方法分別對20例Ⅰ期、20例Ⅱ期,40例Ⅲ期、20例Ⅳ上皮性卵巢癌組原位病灶組織中趨化因子受體CCR1的表達進行檢測。結(jié)果抗體芯片對血清中441種細胞因子進行比較,其中正常對照組血清CCL23表達水平（21 924.20±2 647.89）pg/ml,上皮性卵巢癌組患者血清CCL23水平（44 902.00±2 064.03）pg/ml,差異有統(tǒng)計學意義（t=-2.693,P=0.041）;22例成年正常對照組血清CCL23表達水平（1 157.80±457.40）pg/ml,36例上皮性卵巢癌組患者血清CCL23表達水平（1 654. 90±849. 00） pg/ml,差異有統(tǒng)計學意義（t=-2. ... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學學報. 2020,55(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病例資料
    1.2 組織保存
    1.3 試劑
    1.4 抗體芯片技術
    1.5 ELISA 采用ELISA檢測血清中CCL23的濃度。
    1.6 實時熒光定量PCR
    1.7 免疫組化
    1.8 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 對照組和上皮性卵巢癌患者組血清中CCL23的濃度
    2.2 對照組和上皮性卵巢癌患者組原位病灶中CCL23及CCR1的表達
3 討論



本文編號：3206025