目的探討不良孕產(chǎn)史和不同類型胎兒超聲異常與胎兒染色體異常的相關(guān)性,評(píng)估染色體微陣列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）技術(shù)診斷胎兒染色體異常的臨床價(jià)值。方法收集2017年4月至2019年12月就診于寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心行介入性產(chǎn)前診斷的單胎孕婦810例,孕周為18²6周（平均孕周21+4周）,年齡為17⁵0歲（平均年齡31歲）,對(duì)所獲取的羊水樣本同時(shí)行染色體核型分析及CMA檢測(cè),對(duì)檢測(cè)所得拷貝數(shù)變異（copy number variation,CNV）查詢公共數(shù)據(jù)庫進(jìn)行臨床意義分析,并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分組統(tǒng)計(jì)及綜合分析。結(jié)果1.CMA及染色體核型分析技術(shù)檢測(cè)結(jié)果810例樣本均采用CMA及染色體核型分析技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),兩者的染色體異常檢出率分別是16.67%（135/810）、9.88%（80/810）,將兩種檢測(cè)方法的檢出率進(jìn)行比較,P<0.01,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2.不良孕產(chǎn)史胎兒染色體結(jié)果有不良孕產(chǎn)史組的胎兒染色體異常檢出率（21.43%）高于無不良孕產(chǎn)史組（15%）P<0.05... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
符號(hào)說明
前言
材料與方法
    1.研究對(duì)象
    2.方法
    3.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1.胎兒CMA及染色體核型分析技術(shù)檢測(cè)結(jié)果
    2.不良孕產(chǎn)史胎兒染色體結(jié)果
    3.胎兒超聲異常染色體檢測(cè)結(jié)果
    4.NT增厚胎兒染色體結(jié)果
討論
    1.染色體核型分析及CMA在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用
    2.不良孕產(chǎn)史胎兒的染色體微陣列分析
    3.超聲異常胎兒的染色體微陣列分析
    4.NT增厚胎兒染色體微陣列分析
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
胎兒超聲異常與染色體異常相關(guān)性研究進(jìn)展
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介
開題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成



本文編號(hào)：3042220