目的研究孕期咖啡因暴露（PCE）子代糖代謝異常及胰島素抵抗發(fā)生的可能機(jī)制。方法孕鼠妊娠第11天開(kāi)始,每天灌胃給予咖啡因120 mg·kg-1至自然產(chǎn)仔。仔鼠斷奶后改為高脂飼料喂養(yǎng),16周行口服糖耐量實(shí)驗(yàn)（OGTT）,17¹9周行不可預(yù)見(jiàn)性慢性應(yīng)激,20周再次進(jìn)行OGTT后處死。檢測(cè)慢性應(yīng)激前、后血清皮質(zhì)酮、葡萄糖和胰島素濃度;肝胰島素受體（IR）、胰島素受體底物2（IRS2）和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體2（GLUT2）的mRNA表達(dá);HE染色觀察肝和胰腺形態(tài)。結(jié)果 PCE組仔鼠1周體質(zhì)量顯著降低（P<0.01）,11周開(kāi)始體質(zhì)量增長(zhǎng)率顯著增加（P<0.05）;應(yīng)激前血皮質(zhì)酮濃度降低（P<0.01）,而應(yīng)激后升高（P<0.01）;應(yīng)激前血糖和胰島素抵抗指數(shù)（IRI）無(wú)差異,血胰島素濃度低于對(duì)照組（P<0.05）,應(yīng)激后血糖和IRI均升高（P<0.05,P<0.01）,血胰島素改變不明顯;應(yīng)激前OGTT血糖曲線差異不明顯,血胰島素釋放升高（P<0.05）,應(yīng)激后血糖代謝加快（P<0.05,P<0.01）,胰島素釋放無(wú)明顯差... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2015,29(01)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1. 1 主要試劑與儀器
    1. 2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及處理
    1. 3 體質(zhì)量的測(cè)定
    1. 4 口服糖耐量實(shí)驗(yàn)
    1. 5 不可預(yù)見(jiàn)慢性應(yīng)激實(shí)驗(yàn)
    1. 6 血清皮質(zhì)酮、葡萄糖和胰島素濃度的測(cè)定
    1. 7 組織病理學(xué)檢查
    1. 8 實(shí)時(shí) RT-PCR 檢測(cè)肝組織相關(guān)基因表達(dá)
    1. 9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2. 1 PCE 對(duì)雄性仔鼠高脂飲食下體質(zhì)量的影響
    2. 2 PCE 對(duì)雄性仔鼠高脂飲食下 / 慢性應(yīng)激前后HPA 軸活性和糖代謝的影響
        2. 2. 1 血清皮質(zhì)酮
        2. 2. 2 空腹血糖、血胰島素和 IRI
        2. 2. 3 口服糖耐量實(shí)驗(yàn)
    2. 3 PCE 對(duì)雄性仔鼠高脂飲食下 / UCS 后肝胰組織形態(tài)的影響
    2. 4 PCE 對(duì)雄性仔鼠高脂飲食下 / UCS 前后對(duì)肝胰島素通路相關(guān)基因表達(dá)的影響
3 討論



本文編號(hào)：3037915