目的探討miR-630對子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細胞增殖、侵襲和遷移的影響及其機制。方法將體外培養(yǎng)的Ishikawa細胞分為miR-630 mimics組、mimics-NC組、miR-630 inhibitor組和inhibitor-NC組,采用實時熒光定量PCR檢測miR-630表達,MTT實驗和克隆形成實驗檢測細胞增殖,Transwell小室實驗檢測細胞侵襲和遷移。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灆z測miR-630和BMI1的靶向關(guān)系,免疫印跡法檢測BMI1蛋白的表達。結(jié)果與相應(yīng)對照組相比,轉(zhuǎn)染miR-630 mimics可使Ishikawa細胞中miR-630表達水平明顯升高,細胞OD值和BMI1蛋白的表達水平明顯降低,克隆數(shù)、侵襲細胞數(shù)和遷移細胞數(shù)明顯減少（P<0.05）;而轉(zhuǎn)染miR-630 inhibitor引起Ishikawa細胞的變化與轉(zhuǎn)染miR-630 mimics的結(jié)果正好相反（P<0.05）。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炞C實BMI1是miR-630的靶基因。結(jié)論 miR-630可抑制Ishikawa細胞增殖、侵襲和遷移,其作用機制可能與靶向調(diào)控BMI1表達有關(guān)。 

【文章來源】：中國婦產(chǎn)科臨床雜志. 2020,21(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
資料與方法
    一、細胞、試劑與儀器
    二、方法
    三、統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié) 果
    一、轉(zhuǎn)染后各組細胞中miR-630的表達
    二、miR-630對子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細胞增殖的影響
    三、miR-630對子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細胞侵襲和遷移的影響
    四、miR-630靶基因的預(yù)測及驗證
討 論



本文編號：2982643