環(huán)狀RNA-circEPSTI1在子宮頸癌生長與侵襲中的作用及機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2021-01-14 03:45
目的探討環(huán)狀RNA-circEPSTI1在子宮頸癌生長與侵襲中的作用及其機(jī)制。方法采用qRT-PCR技術(shù)檢測子宮頸癌細(xì)胞系及組織、正常子宮頸上皮細(xì)胞及正常子宮頸組織中circEPSTI1的表達(dá),分析circEPSTI1的表達(dá)與子宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系;轉(zhuǎn)染si-circEPSTI1干擾SiHa與HeLa細(xì)胞中circEPSTI1的表達(dá),采用qRT-PCR技術(shù)驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率。采用CCK-8、Transwell侵襲和裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)檢測circEPSTI1對子宮頸癌細(xì)胞生長與侵襲的影響。采用Western blot法檢測circEPSTI1對EPSTI1、Twist、Slug蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果 circEPSTI1在子宮頸癌細(xì)胞系中的表達(dá)水平明顯高于正常子宮頸上皮細(xì)胞(P<0.01);circEPSTI1在子宮頸癌組織中的表達(dá)水平明顯高于正常子宮頸組織(P<0.01);circEPSTI1表達(dá)與子宮頸癌的高級別FIGO分期、組織學(xué)分級以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān);qRT-PCR結(jié)果顯示,SiHa與HeLa細(xì)胞中circEPSTI1被成功干擾。CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示,si-circEPSTI...
【文章來源】:臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
qRT-PCR檢測circEPSTI1在人子宮頸癌SiHa細(xì)胞、HeLa細(xì)胞、正常子宮頸上皮細(xì)胞End1/E6E7和子宮頸癌組織、正常子宮頸組織中的表達(dá)
表1 子宮頸癌中circEPSTI1的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 ( x ˉ ±s) 臨床病理參數(shù) n circEPSTI1表達(dá)量 t值 P值 年齡(歲) ≤50 42 1.654±0.040 1.414 0.230 >50 50 1.745±0.051 腫瘤直徑(cm) ≤4 38 1.609±0.044 1.527 0.202 >4 54 1.711±0.050 FIGO分期 Ⅰ 35 1.556±0.0515 3.488 0.025* Ⅱ+Ⅲ 57 1.835±0.0613 組織學(xué)分級 Ⅰ 30 1.467±0.028 6.968 0.002* Ⅱ+Ⅲ 62 1.870±0.051 病理類型 鱗癌 64 1.599±0.026 2.183 0.094 腺癌 28 1.690±0.032 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有 69 1.809±0.107 3.039 0.038* 無 23 1.427±0.066 HPV感染 陽性 59 1.710±0.044 2.252 0.087 陰性 33 1.586±0.033 *P<0.05為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細(xì)胞的增殖作用,采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細(xì)胞系(SiHa和HeLa細(xì)胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細(xì)胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達(dá)水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞系的增殖。
為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細(xì)胞的增殖作用,采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細(xì)胞系(SiHa和HeLa細(xì)胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細(xì)胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達(dá)水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞系的增殖。為了探討circEPSTI1在體內(nèi)對子宮頸癌細(xì)胞的生長作用,進(jìn)行了裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)。在皮下注射裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)中,通過連續(xù)28天的觀察發(fā)現(xiàn),si-circEPSTI1組的裸鼠腫瘤質(zhì)量明顯低于si-NC組(P<0.05)(圖4)。此結(jié)果表明,敲低circEPSTI1表達(dá)水平,在體內(nèi)能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞的生長。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]子宮頸癌組織中RACK1和β-catenin的表達(dá)及臨床意義[J]. 周小慶,金丹. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2019(01)
[2]宮頸癌組織和細(xì)胞株中PD-1的表達(dá)及意義[J]. 石海燕,李巧稚,呂晉,楊秀媚,胡維維. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2018(11)
本文編號(hào):2976146
【文章來源】:臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2020,36(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
qRT-PCR檢測circEPSTI1在人子宮頸癌SiHa細(xì)胞、HeLa細(xì)胞、正常子宮頸上皮細(xì)胞End1/E6E7和子宮頸癌組織、正常子宮頸組織中的表達(dá)
表1 子宮頸癌中circEPSTI1的表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系 ( x ˉ ±s) 臨床病理參數(shù) n circEPSTI1表達(dá)量 t值 P值 年齡(歲) ≤50 42 1.654±0.040 1.414 0.230 >50 50 1.745±0.051 腫瘤直徑(cm) ≤4 38 1.609±0.044 1.527 0.202 >4 54 1.711±0.050 FIGO分期 Ⅰ 35 1.556±0.0515 3.488 0.025* Ⅱ+Ⅲ 57 1.835±0.0613 組織學(xué)分級 Ⅰ 30 1.467±0.028 6.968 0.002* Ⅱ+Ⅲ 62 1.870±0.051 病理類型 鱗癌 64 1.599±0.026 2.183 0.094 腺癌 28 1.690±0.032 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有 69 1.809±0.107 3.039 0.038* 無 23 1.427±0.066 HPV感染 陽性 59 1.710±0.044 2.252 0.087 陰性 33 1.586±0.033 *P<0.05為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細(xì)胞的增殖作用,采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細(xì)胞系(SiHa和HeLa細(xì)胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細(xì)胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達(dá)水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞系的增殖。
為探討circEPSTI1在體外對子宮頸癌細(xì)胞的增殖作用,采用CCK-8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,在子宮頸癌細(xì)胞系(SiHa和HeLa細(xì)胞)中,與si-NC組相比,si-circEPSTI1組細(xì)胞在450 nm處的OD值明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(圖3)。提示通過抑制circEPSTI1的表達(dá)水平,能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞系的增殖。為了探討circEPSTI1在體內(nèi)對子宮頸癌細(xì)胞的生長作用,進(jìn)行了裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)。在皮下注射裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)中,通過連續(xù)28天的觀察發(fā)現(xiàn),si-circEPSTI1組的裸鼠腫瘤質(zhì)量明顯低于si-NC組(P<0.05)(圖4)。此結(jié)果表明,敲低circEPSTI1表達(dá)水平,在體內(nèi)能夠顯著抑制子宮頸癌細(xì)胞的生長。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]子宮頸癌組織中RACK1和β-catenin的表達(dá)及臨床意義[J]. 周小慶,金丹. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2019(01)
[2]宮頸癌組織和細(xì)胞株中PD-1的表達(dá)及意義[J]. 石海燕,李巧稚,呂晉,楊秀媚,胡維維. 臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2018(11)
本文編號(hào):2976146
本文鏈接:http://www.sikaile.net/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/2976146.html
最近更新
教材專著