目的探討抑制卵巢癌細胞周期蛋白依賴性激酶（cyclindependent kinases,CDK6）基因后人卵巢癌細胞凋亡變化。方法將特異性CDK6-shRNA-608重組質粒和無關系列載體質粒轉染人HO-8910卵巢癌細胞,并設立空白對照組;采用實時定量反轉錄PCR（real-time RT-PCR）方法檢測轉染后48 h各組HO-8910細胞CDK6 mRNA表達情況;流式細胞束檢測各組HO-8910細胞凋亡的變化。結果特異性shRNA-608重組質粒轉染HO-8910細胞48 h時CDK6 mRNA表達受到明顯抑制,shRNA-608組細胞的凋亡率顯著增加,與無關序列轉染組和空白對照組相比,差異有顯著性統(tǒng)計學意義（P <0.01）。結論抑制CDK6基因可促進卵巢癌HO-8910細胞的凋亡。 

【文章來源】：中國衛(wèi)生標準管理. 2020,11(21)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 研究方法
        1.2.1 CDK6-sh RNA轉染人卵巢癌HO-8910細胞
        1.2.2 RT-PCR檢測CDK6 m RNA表達
        1.2.3 流式細胞術（flow cytometer,FCM）檢測細胞凋亡
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 質粒轉染后熒光觀察結果
    2.2 sh RNA抑制CDK6基因m RNA表達結果
    2.3 CDK6-sh RNA對細胞凋亡能力的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑的研究進展[J]. 張文歆,陳海飛,戚慧潔,王天笑,李群益.  上海醫(yī)藥. 2020(15)
[2]免疫抑制劑PD-1/PD-L1治療卵巢癌的研究進展[J]. 侯建英,朱巍.  實用腫瘤學雜志. 2020(03)
[3]沉默CDK6對人卵巢癌細胞增殖和粘附的影響[J]. 段麗,王莉莉,顏瑩,王冠,邢焱玲,孫杰.  中國衛(wèi)生標準管理. 2020(06)
[4]CDK4/6抑制劑在治療晚期乳腺癌中的研究進展[J]. 王新,余聲,丁實,王曉芳,劉彬.  遼寧大學學報(自然科學版). 2019(04)
[5]CDK4/6抑制劑治療惡性腫瘤研究進展[J]. 付彬,莫春梅,覃艷春,蔣銳沅,榮震.  海南醫(yī)學院學報. 2019(21)
[6]CDK6在早期卵巢癌組織中的表達及其臨床價值評價[J]. 龍云霞.  國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報. 2019 (03)
[7]CDK6在早期卵巢癌中表達及其臨床意義[J]. 凌晨,劉蜀,王勇,張逢春,杜鷹.  南方醫(yī)科大學學報. 2016(09)
[8]卵巢癌生物治療的現(xiàn)狀與進展[J]. 洪瀾,李成學,賀國麗,梁茱,楊舒盈.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2016(06)
[9]RNA干擾在卵巢腫瘤治療中的研究進展[J]. 李海萍.  世界最新醫(yī)學信息文摘. 2015(15)
[10]siRNA抑制CDK6表達影響鼻咽癌細胞增殖和細胞周期進展[J]. 羅小鵬,夏瓊,覃繼新,黃永秩,劉津,王瑩,王懷飛,陳家軍.  南方醫(yī)科大學學報. 2014(07)



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