目的:對子宮內膜增生不伴非典型、增生伴非典型及子宮內膜樣腺癌三組病變的錯配修復蛋白和Kras蛋白的表達情況進行檢測,對比、分析三組病變的MSI表型與Kras蛋白表達的意義及相關性,對它們在子宮內膜病變的發(fā)生和發(fā)展中可能的作用機制進行探索,為子宮內膜病變的診斷提供新思路。方法:選取2014年1月至2017年10月贛州市腫瘤醫(yī)院活檢及手術的子宮內膜病例共108例,其中子宮內膜增生不伴非典型30例、增生伴非典型30例、子宮內膜樣腺癌48例。將所有組織進行病理學檢測,并采用全自動免疫組化儀檢測4種錯配修復蛋白（MLH1、MSH2、PMS2、MSH6）及Kras蛋白的表達情況。結合子宮內膜病變患者的臨床資料,對免疫組織化學結果進行分析、討論。結果:（1）子宮內膜樣腺癌錯配修復蛋白的失表達率分別為MLH1 29.2%、MSH223%、MSH6 10.4%、PMS2 41.7%,明顯高于子宮內膜增生伴非典型組MLH16.7%、MSH2 10%、MSH6 10%、PMS2 16.7%和增生不伴非典型組MLH1 0%、MSH2 3.3%、MSH6 3.3%、PMS2 3.3%。其中錯配修復蛋白MLH1、... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

錯配修復蛋白MSH2的陽性表達（免疫組化x200）

增生伴非典型 陰性 子宮內膜樣腺癌 陰性圖 3.2 錯配修復蛋白 MSH6 的陰性表達（免疫組化 x200）表 3.1：錯配修復蛋白 MLH1、MSH2、MSH6 及 PMS2 在子宮內膜病變中表達的情況比較[n(%)]nMLH1 MSH2 PMS2 MS

增生伴非典型 陽性 子宮內膜樣腺癌 陽性 增生不伴非典型 陰性圖 3.3 Kras 蛋白的表達（免疫組化 x200）表 3.7： Kras 在子宮內膜病變中表達的情況 [n(%)]組別 n 陽性 陰性增生不伴非典型 30 1（3.3） 29（96.7）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]子宮內膜樣腺癌和癌前病變組織錯配修復蛋白表達分析[J]. 古麗米拉·巴依坦,劉霞,楚慧,張巍.  中華腫瘤防治雜志. 2015(09)
[2]WHO（2014）女性生殖器官腫瘤分類解讀[J]. 張彥寧,黃受方.  診斷病理學雜志. 2014(12)
[3]子宮內膜癌組織中DNA錯配修復基因表達及意義[J]. 莫海英,耿明,劉峰,徐欽臣,劉曉紅.  山東醫(yī)藥. 2014(38)
[4]錯配修復基因（MMR）蛋白在子宮內膜非典型增生中的表達及其意義[J]. 古麗米拉·巴依坦,余麗,師曉莉,張巍,苗娜.  新疆醫(yī)科大學學報. 2014(10)
[5]子宮內膜癌中錯配修復蛋白表達缺失的意義[J]. 彭勇,譚小勇,龍瓊先.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2014(05)
[6]錯配修復基因在50歲以下子宮內膜癌中的表達[J]. 吳海霞,宋劍嬋,師宜荃,劉易欣.  中華病理學雜志. 2012 (11)
[7]K-ras及PTEN在45歲以下婦女子宮內膜癌中的表達[J]. 鄧開玉,徐大寶,陳蕓.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2011(14)
[8]DNA錯配修復基因hMSH6及PTEN蛋白在40歲以下子宮內膜樣腺癌中的表達[J]. 宋沙沙,王良瑛,周志強,王妍,劉文君,衣向瑋,楊敏,張廷國.  現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展. 2010(06)
[9]根據(jù)臨床病理學特征鑒別無家族史MSI-H大腸癌[J]. 孟曉明,盛劍秋,武子濤,付蕾,安賀娟,韓英,李世榮.  基礎醫(yī)學與臨床. 2010(03)
[10]錯配修復基因與子宮內膜癌研究進展[J]. 王娟,滕銀成.  國際婦產(chǎn)科學雜志. 2009(02)



本文編號：2967977