背景滋養(yǎng)層細(xì)胞分化異�？蓪�(dǎo)致滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤(rùn)和遷移異常,引發(fā)子癇前期（Pre-eclampsia,PE）等妊娠相關(guān)疾病。子癇前期是一種妊娠期特有的多器官多系統(tǒng)受影響的高血壓綜合征,多于妊娠20周后出現(xiàn),并以高血壓、蛋白尿等癥狀為主要表現(xiàn),世界范圍內(nèi)的發(fā)病率約為3%⁵%,是孕產(chǎn)婦及新生兒死亡的重要原因之一。微小RNA（miRNA,MicroRNA）是一類調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄后表達(dá)的短鏈非編碼小分子。在妊娠期間,miRNA參與一系列的反應(yīng),包括胚胎植入前的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備,與免疫反應(yīng)相關(guān)的基因重組,胎盤發(fā)育和血管生成等過程,并且長(zhǎng)期以來一直被認(rèn)為與胎盤發(fā)育異常和妊娠并發(fā)癥息息相關(guān)。研究表明,多種miRNA在胎盤中大量表達(dá),且miRNA在胎盤中的異常表達(dá)可能是引發(fā)子癇前期的病因之一。但目前仍需深入研究miRNA對(duì)胎盤發(fā)育的影響及其具體作用機(jī)制。在前期實(shí)驗(yàn)研究中,已發(fā)現(xiàn)miR-181a-5p是一種在重度子癇前期患者的血漿和胎盤中表達(dá)均上調(diào)的miRNA。本課題著重研究了miR-181a-5p在胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞侵潤(rùn)和遷移中的作用及分子機(jī)制,從而深入了解重度子癇前期的發(fā)病機(jī)制。目的通過本課題,... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

miR-181a-5p在人類胎盤和滋養(yǎng)層細(xì)胞中的表達(dá)注：（A）通過RT-qPCR評(píng)估sPE組（n=10）和Normal組（n=10）中miR-181a-5p的差異性表達(dá)

miR-181a-5p抑制HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤(rùn)和遷移注：（A）HTR-8/SVneo細(xì)胞的侵潤(rùn)和遷移力在轉(zhuǎn)染miR-181a-5p模擬物后被抑制（200×放大倍數(shù)，標(biāo)尺=10μm）

miR-181a-5p直接抑制IGF2BP2注：（A）包含全長(zhǎng)IGF2BP2mRNA3'-UTR的pGL3-對(duì)照熒光素酶載體

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抑制miR-18a的水平增加HTR8人正常滋養(yǎng)細(xì)胞雌激素受體1的表達(dá)并促進(jìn)細(xì)胞凋亡[J]. 楊洋,張少華,李亞軍,韓彬,馬媛.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2017(08)



本文編號(hào)：2933424