<正>染色體異常在新生兒的發(fā)病率約為0.1%～0.2%[1],其中唐氏綜合征發(fā)病率最高,發(fā)生率約為1/800例活產(chǎn)兒,其他包括13-三體、18-三體、X染色體單體、三倍體等。產(chǎn)前超聲可以檢出明顯的結構畸形及超聲軟指標,超聲軟指標并不特異,常為一過性存在,在正常胎兒中可見,但在染色體異常的胎兒中其發(fā)生率升高。為探討超聲軟指標與胎兒染色體異常的關系,本研究回顧性分析4 142例具有超聲軟指標異常胎兒的資料,現(xiàn)報告如下。 

【文章來源】：山西醫(yī)藥雜志. 2020年19期

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料：
    1.2 超聲檢查：
    1.3 染色體核型分析：
    1.4 統(tǒng)計學方法：
2 結果
    2.1 胎兒超聲軟指標異常情況：
    2.2 染色體核型分析：
    2.3 胎兒超聲軟指標異常與胎兒染色體異常關系：
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]妊娠中晚期超聲軟指標與胎兒染色體異常及其圍生結局[J]. 馬濤,楊曉,岳軍,謝蘭.  實用婦產(chǎn)科雜志. 2017(02)
[2]292例胎兒超聲軟指標的臨床結局分析[J]. 楊琴,叢林,袁靜,方慧琴,陳薇.  中國婦幼保健. 2015(30)
[3]早中孕期胎兒超聲軟指標與染色體異常的相關性研究[J]. 黎燕,林琳華,任景慧,姚秋璇.  中國婦幼保健. 2014(05)
[4]中孕期超聲篩查胎兒染色體異常軟指標的臨床價值[J]. 任蕓蕓,李笑天,嚴英榴,張月萍,張玨華,常才,周毓青,孫莉.  中國實用婦科與產(chǎn)科雜志. 2008(01)



本文編號：2932261