卵巢癌是全球最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。大約70%的病例被確診時(shí)已是晚期。缺乏早期有效的篩查方法及典型的臨床癥狀是延誤卵巢癌診斷的最主要原因。而卵巢癌的高死亡率歸咎于其遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特性。因此,現(xiàn)在迫切地需要尋找到更可靠的腫瘤標(biāo)志物用于早期診斷及靶向治療。FAM83D（The family with sequence similarity 83,member D）位于染色體20q上,含有高度保守的結(jié)構(gòu)域（DUF1669）,在有絲分裂期間定位于紡錘體以調(diào)節(jié)紡錘體和維持細(xì)胞分裂。FAM83D在多種癌癥中高度表達(dá),但其在卵巢癌中的意義卻不明確。本課題將探討FAM83D在卵巢癌中的作用及可能的分子機(jī)制。第一部分FAM83D在卵巢癌中的表達(dá)情況目的:探究FAM83D在卵巢癌組織中的表達(dá)情況,并分析其表達(dá)水平和臨床病理特征之間的相關(guān)性。方法:通過(guò)免疫組織化學(xué)染色方法對(duì)組織芯片染色,觀察并記錄FAM83D在組織中的表達(dá)情況,并統(tǒng)計(jì)分析FAM83D的表達(dá)與臨床病理特征的相關(guān)性。結(jié)果:FAM83D主要定位于細(xì)胞漿。與正常卵巢組織相比,卵巢癌組織中FAM83D的表達(dá)明顯上調(diào)。與早期卵巢癌（I,II期）相比,FAM8... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

FAM83D蛋白在不同卵巢癌組織樣本中的表達(dá)情況

19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)量資料采用平均驗(yàn)或 One-way Anova 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用百分比或率檢驗(yàn)。P<0.05 表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 在卵巢癌細(xì)胞株中的表達(dá)情況CR 法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有不同卵巢癌細(xì)胞株(A2780, COC1NA 表達(dá)量發(fā)現(xiàn)，在 SKOV3 細(xì)胞中 FAM83D 的表達(dá)量80 細(xì)胞中 FAM83D 的表達(dá)量相對(duì)較低，故后續(xù)研究采83D 沉默的細(xì)胞株，A2780 細(xì)胞作為 FAM83D 過(guò)表達(dá)的

圖 2-4-1.FAM83D 的沉默使自噬體數(shù)量增加。數(shù)據(jù)顯示為平均值±SD。 *P<0.05。(放大倍數(shù)600×)Figure 2-4-1.FAM83D-knockdown SKOV3 cells transfected with a lentiviral vector encodingmRFP-GFP-LC3.mRFP-GFP-LC3 distribution was analyzed by confocal microscopy. Data areshown as the mean±SD. *P<0.05. (Original magnification, 600×)而在 FAM83D 過(guò)表達(dá)的 LV121-FAM83D 組中，自噬體的數(shù)量顯著低于對(duì)照組（圖 2-4-2）。結(jié)果說(shuō)明 FAM83D 說(shuō)明在卵巢癌細(xì)胞中能抑制自噬流。


本文編號(hào)：2919854