目的 探討子宮內膜異位癥(Endometriosis,EMs)患者的血清和腹腔液中自噬相關基因微管相關蛋白輕鏈3(Microtubule-associated protein light chain 3,簡稱LC3)、Beclin1 及基質金屬蛋白酶-2(Matrixmetalloprotease-2,MMP-2)的臨床表達情況,以及MMP-2、LC3及Beclinl在子宮內膜異位癥患者的子宮內膜組織中mRNA的表達水平。探討MMP-2、LC3、Beclinl與子宮內膜異位癥之間的相關性及其臨床意義,分析基質金屬蛋白酶MMP-2與自噬有關基因LC3、Beclin1在EMs的發(fā)生及發(fā)展中的相關性,從而為EMs的致病機制提供重要的理論依據(jù),并為臨床治療EMs開拓新的視野和提供有效標記物。方法 收集在2016年3月至2017年3月期間就診于齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院婦科的84位患者的血清、腹腔液及子宮內膜組織,其中,42例子宮內膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內膜樣本為實驗組,42例非子宮內膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內膜樣本為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量檢測子宮內膜異位癥和非子宮內膜異位癥患者的血清和腹腔液中自噬基因LC3、Beclin及基質金屬蛋白酶MMP-2的表達水平,并根據(jù)兩組數(shù)據(jù)進行比較分析;此外,利用逆轉錄-定量聚合酶鏈式反應(RT-qPCR)檢測兩組子宮內膜中自噬基因LC3、Beclin及基質金屬蛋白MMP-2 mRNA的表達情況,分析及評估上述基因在兩組中表達的差異,并探究自噬基因LC3、Beclin及基質金屬蛋白酶MMP-2與子宮內膜異位癥之間的相關性。結果1、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測結果顯示,子宮內膜異位癥組中自噬基因LC3和Beclin1的表達水平明顯低于對照組,而基質金屬蛋白酶MMP-2在子宮內膜異位癥組的血清及腹腔液中的表達水平顯著高于對照組(p0.05);2、逆轉錄-定量聚合酶鏈式反應(RT-qPCR)檢測結果顯示,與對照組相比,子宮內膜異位癥組患者的子宮內膜中自噬基因LC3和BeclinlmRNA的表達水平明顯降低,而基質金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達狀態(tài),而這些表達差異都有具有統(tǒng)計學意義(p0.05)。3、子宮內膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內膜中基質金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達狀態(tài),自噬相關基因LC3和Beclin1呈現(xiàn)低表達狀態(tài),子宮內膜異位組織中基質金屬蛋白酶MMP-2與自噬相關基因Beclin1及LC3表達呈負相關。結論1、子宮內膜異位癥患者的血清、腹腔液及子宮內膜中基質金屬蛋白酶MMP-2呈現(xiàn)高表達狀態(tài)。2、子宮內膜異位癥患者血清、腹腔液及子宮內膜中自噬基因LC3和Beclin1呈現(xiàn)低表達狀態(tài)。3、子宮內膜異位癥中基質金屬蛋白酶MMP-2與自噬相關基因LC3和Beclin1的表達呈負相關。4、探討自噬相關基因LC3、Beclin1與基質金屬蛋白酶MMP-2在子宮內膜異位癥中的臨床表達,豐富了子宮內膜異位癥的發(fā)病機制的研究,有助于深入揭示子宮內膜異位癥的致病原因,有望成為預防、診斷和治療內異癥的新靶點。
【學位單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2019
【中圖分類】：R711.71
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本文編號：2867574