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卵巢癌中OCT4、CD117表達(dá)的臨床意義及PGCCs的生物學(xué)特性研究

發(fā)布時(shí)間:2020-10-25 20:58
   第一部分OCT4、CD117表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系研究目的:通過分析卵巢癌中OCT4、CD117的表達(dá)與卵巢癌臨床病理特征及預(yù)后的相關(guān)性,探討OCT4、CD117表達(dá)在卵巢癌中的臨床意義。方法:用免疫組化法檢測(cè)70例卵巢癌中OCT4、CD117的表達(dá),分析二者與卵巢癌患者臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:1.OCT4主要表達(dá)在細(xì)胞質(zhì),CD117在細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中表達(dá),在卵巢癌組織中OCT4的陽性表達(dá)率為74.3%,CD117為68.6%;2.OCT4在高級(jí)別、高CA125水平(≥500U/ml)、有腹水及對(duì)化療藥物耐受的卵巢癌組織中的表達(dá)較高;CD117在高級(jí)別及有腹水的卵巢癌組織中的表達(dá)較高;3.OCT4陽性表達(dá)、有腹水者及低分化者總生存期更短;對(duì)卵巢癌患者預(yù)后有獨(dú)立影響的因素包括腹水水平和分化程度。結(jié)論:OCT4可以作為預(yù)測(cè)卵巢癌患者藥物敏感性及預(yù)后評(píng)估的重要參考指標(biāo)。第二部分卵巢癌中PGCCs的生物學(xué)特性研究目的:對(duì)卵巢癌中PGCCs的形態(tài)及生物學(xué)特性進(jìn)行觀察、研究。方法:CoCl_2誘導(dǎo)卵巢癌細(xì)胞株SKOV3細(xì)胞中PGCCs,觀察PGCCs的形成過程及形態(tài)學(xué)特點(diǎn);通過成脂誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)PGCCs向脂肪方向分化;成骨誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)PGCCs向骨組織方向分化;劃痕實(shí)驗(yàn)鑒定PGCCs的遷移能力;檢測(cè)PGCCs對(duì)化療藥物(紫杉醇)的抗性;細(xì)胞免疫化學(xué)檢測(cè)腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物OCT4、CD117在PGCCs中的表達(dá)情況。結(jié)果:1.CoCl_2可以誘導(dǎo)SKOV3細(xì)胞形成PGCCs,其體積大,多為普通腫瘤細(xì)胞的2-3倍,核通常為巨核或多核,可通過出芽方式產(chǎn)生子代細(xì)胞;2.經(jīng)成人骨髓間質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)基培養(yǎng),及A液和B液的交替誘導(dǎo),在第三個(gè)周期時(shí)可觀察到PGCCs胞漿內(nèi)有較大的空泡形成,經(jīng)油紅“0”染色,顯示為橙紅色、類圓形的脂滴;3.用成人骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,培養(yǎng)20天左右,經(jīng)茜素紅染色后,可觀察到明顯的鈣結(jié)節(jié)形成;4.劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,無血清和10%血清培養(yǎng),PGCCs均表現(xiàn)出更強(qiáng)的遷移能力,與對(duì)照組SKOV3細(xì)胞相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);5.和對(duì)照組SKOV3細(xì)胞相比,PGCCs具有更強(qiáng)的化療藥物(紫杉醇)抗性;6.細(xì)胞免疫組織化學(xué)染色觀測(cè)到PGCCs中有腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物OCT4的表達(dá)。結(jié)論:1.PGCCs以分裂的方式產(chǎn)生子代細(xì)胞;2.PGCCs具有腫瘤干細(xì)胞的特性:多向分化潛能,強(qiáng)的化療藥抗性,表達(dá)腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物。
【學(xué)位單位】:山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R737.31
【部分圖文】:

生存曲線,腹水


腹水、分化程度及OCT4表達(dá)情況的生存曲線

子細(xì)胞,產(chǎn)生子,多核,細(xì)胞


33圖 2-1 PGCCs 形態(tài)觀察A:SKOV3 細(xì)胞中的 PGCCs;B:CoCl2作用 36 小時(shí),存活的少數(shù) PGCCs;C:DAPI 染色后的巨核和多核 PGCCs;D:PGCCs 以出芽方式產(chǎn)生子代細(xì)胞;E:PGCCs 產(chǎn)生的子細(xì)胞;F:PGCCs 及其子細(xì)胞迅速生長

油紅,脂滴


圖 2-2 成脂誘導(dǎo)脂滴及油紅“O”染色圖A:成脂誘導(dǎo)分化過程中 PGCCs 胞質(zhì)中空泡形成;B:油紅“O”染色顯示 PGCCs 胞漿內(nèi)橙紅色大脂滴;C:SKOV3 細(xì)胞油紅“O”染色顯示細(xì)胞膜著色圖 2-3 成骨誘導(dǎo)茜素紅染色A:PGCCs 茜素紅染色;B:SKOV3 細(xì)胞茜素紅染色
【參考文獻(xiàn)】

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1 李克;王鑫;何煒;林娜;樊青霞;;神經(jīng)型鈣粘素在食管鱗癌組織中的表達(dá)及RNAi沉默該基因?qū)C9706細(xì)胞體外侵襲能力的影響[J];癌癥;2009年01期

2 黃文斌;趙建華;周曉軍;;結(jié)直腸癌中腫瘤出芽現(xiàn)象的研究[J];診斷病理學(xué)雜志;2008年06期

3 杜祥,侯英勇,孫孟紅,王堅(jiān),朱雄增,鄭愛華,侯文忠;CD117在胃腸道間質(zhì)瘤中表達(dá)的臨床病理意義[J];中國癌癥雜志;2002年06期


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1 費(fèi)飛;多倍體腫瘤巨細(xì)胞數(shù)量及其上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化相關(guān)蛋白表達(dá)與人乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2016年



本文編號(hào):2855948

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