【摘要】：目的:探討SHIP2在上皮性源性卵巢癌中的表達及其與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系。實驗材料與方法:收取于2012年01月份至2018年06月份在青島大學(xué)附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院婦科醫(yī)療區(qū)住院治療,并以手術(shù)治療為初次治療方案的卵巢組織(卵巢良性組織、上皮源性惡性腫瘤組織各100例)的石蠟切塊,用免疫組織化學(xué)技術(shù)(IHC)檢測這些組織中SHIP2所表達的蛋白質(zhì)的位置及強度;收集2016年12月份至2018年06月份的新鮮卵巢組織標本(卵巢良性組織及卵巢上皮源性惡性腫瘤各30例),用RT-PCR技術(shù)評估SHIP2 m RNA在卵巢上皮性源性惡性腫瘤及良性病變中的表達差異;以及SHIP2蛋白、m RNA表達情況與上皮性源性卵巢癌臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系。結(jié)果:(1)通過免疫組化方法檢測到SHIP2在卵巢上皮源性惡性腫瘤組織中的陽性表達率為68%,明顯高于良性病變組織21%的陽性表達率,表達差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.001),且其表達主要位于胞漿中。SHIP2表達程度與FIGO標準分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間存在顯著相關(guān),P值分別是0.001、0.010、0.00。但與年齡無明顯關(guān)系,P=0.748。(3)通過RT-PCR檢測到SHIP2 m RNA在卵巢上皮源性惡性腫瘤中的相對表達量為卵巢良性病變組織的2.479倍,P=0.008,表達差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且SHIP2 m RNA在晚期、分化差、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時的相對表達量分別為早期組、高分化組、無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的3.107倍、2.164倍、1.687倍,P分別為:0.004、0.022、0.028,差異具有統(tǒng)計意義,但在不同年齡分組中,低齡組SHIP2 m RNA相對表達量為高齡組的0.656倍,P=0.054,表達無差異。結(jié)論:(1)SHIP2 m RNA、蛋白在上皮源性卵巢惡性組織中表達明顯高于卵巢良性病變組織,由此推斷SHIP2在上皮源性卵巢癌在發(fā)病中可能起重要作用。(2)SHIP2 m RNA、蛋白高表達的患者其分期晚、分級高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,這均說明了SHIP2可能在上皮源性卵巢癌的發(fā)生及疾病進展中存在重要作用,SHIP2也許會成為早期發(fā)現(xiàn)、診斷卵巢上皮源性惡性腫瘤、判斷其預(yù)后、評估治療效果的有效的生物學(xué)分子之一。
【圖文】：

Figure1.SHIP2 expression in epithelial ovarian malignant tumors1：在20×10倍鏡下讀取的SHIP2在上皮源性卵巢癌中免疫組織化學(xué)法染色結(jié)果：1）SHIP2主要表達于胞漿中；（2）圖A：用PBS做對照，在上皮源性卵巢癌中的；圖B：SHIP2在上皮性卵巢惡性腫瘤中染色為淡黃色，為弱陽性；C：SHIP2在上性卵巢惡性腫瘤中染色為黃色，為陽性；D：SHIP2在上皮性卵巢惡性腫瘤中染

實驗結(jié)果sh in epithelial ovarian malignant tumors. D: SHIP2 stainl ovarian malignant tumors, which was strongly positive表7. SHIP2在卵巢良惡性腫瘤中的表達情況le 7.Expression of SHIP2 in benign and malignant ovarian tumorsNSHIP2 表達情況 X2陰性（N） 陽性（N） 陽性率（%）100 32 68 68%44.72 100 79 21 21%
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R737.31

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本文編號：2593078