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宮頸鱗狀細(xì)胞癌EGFR、c-jun和c-fos表達(dá)與臨床特征及近期療效的相關(guān)性

發(fā)布時(shí)間:2019-09-27 20:50
【摘要】:目的探討宮頸鱗狀細(xì)胞癌(CSCC)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、原癌基因c-jun、c-fos表達(dá)與臨床特征及近期療效的相關(guān)性。方法熒光原位雜交(FISH)技術(shù)及免疫組織化學(xué)法檢測(cè)60例CSCC組織EGFR基因拷貝數(shù)及EGFR、c-jun、c-fos蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 EGFR基因拷貝數(shù):二倍體32.2%、三倍體25.4%、多倍體30.5%、基因擴(kuò)增率11.9%;EGFR、c-jun和c-fos蛋白陽(yáng)性表達(dá)率分別為70.0%、76.7%和68.3%,三者均與腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均0.01);EGFR蛋白表達(dá)與臨床分期有關(guān)(P0.01);Spearman等級(jí)相關(guān)分析顯示:EGFR蛋白表達(dá)水平與基因拷貝數(shù)增加呈正相關(guān)(r=0.622,P=0.000),c-jun和c-fos蛋白表達(dá)與臨床分期呈正相關(guān)(r=0.293,P=0.023和r=0.296,P=0.022);EGFR與c-jun、c-fos蛋白表達(dá)水平呈正相關(guān)(r=0.422,P=0.001;r=0.509,P=0.000);EGFR、c-jun和c-fos蛋白表達(dá)對(duì)客觀有效率無(wú)明顯影響(P0.05)。結(jié)論 EGFR、c-jun和c-fos表達(dá)可能為CSCC高危進(jìn)展、轉(zhuǎn)移的參考指標(biāo);三者可能均不是影響CSCC近期療效的獨(dú)立因素;c-jun和c-fos在EGFR介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中可能發(fā)揮正性調(diào)節(jié)作用。
【圖文】:

序列,熒光原位雜交,變化模式


縝煅椋嘬?者相關(guān)性由非參數(shù)Spearman等級(jí)相關(guān)法檢驗(yàn),以r=0作為判斷相關(guān)性的標(biāo)準(zhǔn),近期療效的多因素分析應(yīng)用logistic回歸分析法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1CSCC組織中EGFR基因拷貝數(shù)此實(shí)驗(yàn)有效信號(hào)59例(除去1例因雜交不足無(wú)法計(jì)數(shù)),其中藍(lán)色背景代表細(xì)胞,紅信號(hào)代表EGFR基因,綠信號(hào)代表7號(hào)染色體著絲粒序列。檢測(cè)的4種EGFR基因拷貝數(shù)變化模式例數(shù)及比例分別為二倍體19(32.2%)、三倍體15(25.4%)、多倍體18(30.5%)和基因擴(kuò)增例數(shù)7(11.9%)(圖1)。注:A.二倍體;B.三倍體;C.多倍體;D.基因擴(kuò)增。圖1CSCC組織中EGFR基因拷貝數(shù)變化模式熒光原位雜交×200Fig1ChangemodesofthenumberofEGFRgenecopiesinCSCCtissuesdetectedbythefluorescenceinsituhybridization×2002.2CSCC組織中EGFR與c-jun、c-fos蛋白表達(dá)及關(guān)系EGFR蛋白定位于胞質(zhì)及胞膜(圖2A-D),c-jun定位于細(xì)胞核(圖2E-H),c-fos定位于細(xì)胞核(圖2I-L)。60例患者中,,EGFR、c-jun和c-fos蛋白陽(yáng)性表達(dá)率分別為70.0%、76.7%和68.3%(表1)。EGFR陽(yáng)性表達(dá)組中,c-jun、c-fos陽(yáng)性表達(dá)率分別為90.5%、87.5%;EGFR陰性組中為44.4%、27.8%;·218·

免疫組織化學(xué)法,表達(dá)率,基因擴(kuò)增,陰性


FR蛋白表達(dá)(++/+++)組中,二倍體、三倍體、多倍體和基因擴(kuò)增率分別為9.1%、24.2%、45.5%和21.2%;多倍體+基因擴(kuò)增所占比例:EGFR(+++)組>EGFR(++)組>EGFR(+)組>EGFR(-)組;數(shù)據(jù)顯示所有EGFR基因擴(kuò)增病例其蛋白均為中~強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá);Spearman相關(guān)分析顯示:EGFR蛋白表達(dá)水平與基因拷貝數(shù)增加成顯著正相關(guān)(r=0.622,P=0.000)(表3)。注:A.EGFR表達(dá)陰性;B~D.EGFR表達(dá)陽(yáng)性,分別為+、++、+++;E.c-jun表達(dá)陰性;F~H.c-jun表達(dá)陽(yáng)性,分別為+、++、+++;I.c-fos表達(dá)陰性;J~L.c-fos表達(dá)陽(yáng)性,分別為+、++、+++。圖2CSCC組織中EGFR、c-jun和c-fos蛋白的表達(dá)免疫組織化學(xué)法×100Fig2ExpressionsofEGFR,c-jun,andc-fosinCSCCtissuesdetectedbytheimmunohistochemistry×100表1CSCC組織中EGFR、c-jun和c-fos蛋白表達(dá)率(n,%)Tab1ExpressionratesofEGFR,c-jun,andc-fosinCSCCtissues(n,%)項(xiàng)目陰性陽(yáng)性++++++EGFR表達(dá)18(30.0)9(15.0)20(33.3)13(21.7)c-jun表達(dá)14(23.3)15(25.0)22(36.7)9(15.0)c-fos表達(dá)19(31.7)9(15.0)21(35.0)11(18.3)2.4CSCC組織中EGFR、c-jun、c-fos蛋白表達(dá)與臨床特征的關(guān)系χ2檢驗(yàn)結(jié)果顯示:EGFR、c-jun、c-fos蛋白表達(dá)均與腫瘤分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.01),EGFR蛋白表達(dá)還與臨床分期有關(guān)(P<0.01)。Spearman等級(jí)相關(guān)分析顯示:c-jun、c-fos蛋白表達(dá)與·219·
【作者單位】: 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放療中心;
【基金】:科技部國(guó)際合作項(xiàng)目(2012DFA31560)~~
【分類(lèi)號(hào)】:R737.33

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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2 朱皓v

本文編號(hào):2542876


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