【摘要】：目的探討胎兒孤立性胸腔積液的超聲特點、病因及妊娠結(jié)局。方法對產(chǎn)前超聲診斷為孤立性胸腔積液并有染色體結(jié)果的11例胎兒的妊娠結(jié)局進行回顧性分析,包括胸腔積液檢出的孕周、產(chǎn)前超聲情況、染色體核型及新生兒出生后健康狀況與預(yù)后。結(jié)果胎兒孤立性胸腔積液11例中,男胎多于女胎,發(fā)生部位雙側(cè)多于單側(cè),中/重度發(fā)生率高于輕度,主要病因:先天性乳糜胸4例,染色體異常2例,原因未明5例;妊娠結(jié)局:11例孤立性胸腔積液中,2例終止妊娠,1例宮內(nèi)死亡,8例繼續(xù)妊娠未行宮內(nèi)治療至分娩,1例出生后搶救無效死亡,7例存活健康狀況良好。結(jié)論胎兒孤立性胸腔積液合并染色體異常及雙側(cè)重度進展型預(yù)后較差,染色體正常胎兒積液好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定者存活率較高。超聲診斷分型及臨床進展可以指導(dǎo)產(chǎn)前咨詢及決策。
[Abstract]:Objective to investigate the ultrasonographic characteristics, etiology and pregnancy outcome of fetal solitary pleural effusions. Methods the pregnancy outcomes of 11 fetuses diagnosed as isolated pleural effusions with chromosome results by prenatal ultrasound were retrospectively analyzed, including the gestational weeks detected by pleural effusion and prenatal ultrasound. Karyotype, postnatal health status and prognosis of newborns. Results in 11 cases of isolated pleural effusions, male fetuses were more than female fetuses, and the occurrence site was more than unilateral. The incidence of moderate / severe pleural effusion was higher than mild. The main causes were congenital chylothorax in 4 cases, chromosome abnormality in 2 cases and unknown cause in 5 cases. Pregnancy outcome: in 11 cases of isolated pleural effusion, 2 cases terminated pregnancy, 1 case died in uterus, 8 cases continued pregnancy without intrauterine treatment until delivery, 1 case died of ineffective rescue after birth, 7 cases survived in good health condition. Conclusion the prognosis of solitary pleural effusion complicated with chromosome abnormality and bilateral severe progressive type is poor. The survival rate of normal chromosome fetal effusion improved or stable is higher. Ultrasonic diagnosis classification and clinical progress can guide prenatal consultation and decision-making.
【作者單位】： 廣東省廣州市婦女兒童醫(yī)療中心超聲科;
【分類號】：R714.5;R445.1

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