【摘要】：目的:使用RNA干擾技術(shù)沉默Smoothened(Smo)基因,探討其對(duì)宮頸癌He La細(xì)胞活力和凋亡的影響。方法:采用Smo shRNA轉(zhuǎn)染宮頸癌He La細(xì)胞;采用RT-PCR和Western blot技術(shù)檢測(cè)各組He La細(xì)胞Smo和轉(zhuǎn)錄因子Gli1的mRNA和蛋白表達(dá);采用MTT比色法測(cè)定沉默Smo后細(xì)胞生長(zhǎng)的情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Smo shRNA對(duì)細(xì)胞周期和凋亡的影響。結(jié)果:與對(duì)照組比較,Smo shRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞72 h后,Smo和Gli1的mRNA和蛋白表達(dá)水平均明顯降低(P0.05)。Smo基因沉默后,He La細(xì)胞的活力明顯降低,細(xì)胞明顯阻滯于G0/G1期,細(xì)胞凋亡率顯著升高。結(jié)論:沉默Smo基因可有效抑制人宮頸癌He La細(xì)胞生長(zhǎng),并誘導(dǎo)其凋亡。
[Abstract]:Aim: to study the effect of RNA interference technique on the viability and apoptosis of cervical cancer He La cells by silencing Smoothened (Smo) gene. Methods: Smo shRNA was used to transfect cervical cancer He La cells, RT-PCR and Western blot techniques were used to detect the mRNA and protein expression of Smo and transcription factor Gli1 in He La cells, and MTT colorimetric assay was used to detect the cell growth after Smo silencing. The effect of Smo shRNA on cell cycle and apoptosis was detected by flow cytometry. Results: compared with the control group, the expression of mRNA and protein in Smo and Gli1 decreased significantly 72 h after transfection with, Smo shRNA (P0.05) the activity of, He La cells was significantly decreased after). Smo gene silencing, and the cells were significantly blocked in G0/G1 phase. Apoptosis rate increased significantly. Conclusion: silencing Smo gene can effectively inhibit the growth and induce apoptosis of human cervical cancer He La cells.
【作者單位】： 商丘醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校 鄭州市兒童醫(yī)院
【基金】：商丘市科技發(fā)展計(jì)劃(No.143008)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.33

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2382243