【摘要】：目的觀察順鉑聯(lián)合多西他賽治療中晚期宮頸癌的臨床療效及安全性。方法將180例ⅡB-ⅣA期宮頸癌患者隨機分為對照組45例、低劑量組45例、中劑量組45例和高劑量組45例。對照組予以靜脈滴注70 mg·m~(-2)多西他賽注射液,每周1次。在對照組的基礎上,低劑量組予以靜脈滴注20 mg·m~(-2)順鉑,每周1次;中劑量組予以30 mg·m~(-2)順鉑,靜脈滴注,每周1次;高劑量組予以40 mg·m~(-2)順鉑,靜脈滴注,每周1次。各組均治療6周。比較各組的臨床療效及藥物不良反應的發(fā)生情況。結果治療后,低、中、高劑量組對照組的總有效率分別為60.00%(27例/45例)、53.33%(24例/45例)、40.00%(18例/45例)、33.33%(15例/45例),中、高劑量組分別與對照組和低劑量組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05);低、中、高劑量組和對照組的3年生存率分別為64.44%(29例/45例)、84.44%(38例/45例)、80.00%(36例/45例)、51.11%(23例/45例),中、高劑量組分別與對照組和低劑量組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05);低、中、高劑量組發(fā)生的藥物不良反應主要有血象異常與胃部不適;對照組發(fā)生的藥物不良反應主要有血象異常和過敏反應。低、中、高劑量組和對照組的藥物不良反應發(fā)生率分別為8.89%(4例/45例)、15.56%(7例/45例)、24.44%(11例/45例)和4.42%(2例/45例),中、高劑量組分別與低劑量組和對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。結論順鉑聯(lián)合多西他賽治療中晚期宮頸癌雖能取得良好效果,但藥物不良反應較多,3年死亡率較高,因此需在臨床上綜合分析患者病情確定藥物劑量。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of cisplatin combined with docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer. Methods 180 patients with stage 鈪，

本文編號：2244101