【摘要】：目的：通過檢測卵巢癌中eIF3a表達和eIF3a基因的多態(tài)性,研究其與卵巢癌鉑類藥物化療敏感性的關系。 方法：應用q-PCR技術檢測52例卵巢癌組織與10例正常卵巢組織中eIF3a mRNA表達水平,比較卵巢癌組織和正常卵巢組織、不同分化程度的卵巢癌中、卵巢癌耐藥組和敏感組間eIF3a mRNA的表達差異；應用MassARRAY技術檢測57例卵巢癌血液標本中eIF3a基因的多態(tài)性位點分型,分析這些多態(tài)性位點基因型與卵巢癌鉑類化療敏感性的相關性；應用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。 結果：1. eIF3a mRNA在卵巢癌組織與正常卵巢組織中均有表達,其相對表達量的均值分別為0.33±0.16、0.20±0.05,癌組織中的表達水平高于正常卵巢組織中的表達水平,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。 2. eIF3a mRNA在高、中、低分化三組卵巢癌中的相對表達量均值分別為0.28±0.14、0.32±0.17、0.34±0.17,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 3. eIF3a mRNA在卵巢癌鉑類藥物敏感組和耐藥組中的相對表達量均值分別為0.32±0.18、0.35±0.16,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 4.在卵巢癌鉑類耐藥組和敏感組中,eIF3a基因rs3824830位點的AA型頻率分別為44.0%、56.0%,GA型頻率分別33.33%、66.67%,GG型頻率分別為77.78%、22.22%,平衡了年齡、分期后,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 5.在卵巢癌鉑類耐藥組和敏感組中,eIF3a基因rs77382849位點的CC型頻率分別為42.85%、57.15%,TC型頻率分別為57.14%、42.86%,平衡了年齡、分期后,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 6.在卵巢癌鉑類耐藥組和敏感組中,eIF3a基因rs10787899位點的GG型頻率分別為60%、40%,GA型頻率分別為40.74%、59.26%,AA型頻率分別為33.33%、66.67%,平衡了年齡、分期后,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。 7.在卵巢癌鉑類耐藥組和敏感組中,eIF3a基因rs3740556位點均為GG型。 結論：1.eIF3a可能成為卵巢癌診斷的分子標志物。 2.漿液性卵巢癌患者中,除eIF3a基因rs3740556位點外,rs3824830、rs77382849、rs10787899位點均檢測出突變基因型,但這些基因型與卵巢癌鉑類藥物化療敏感性無明顯相關性。
[Abstract]:Aim: to study the relationship between the expression of eIF3a and the polymorphism of eIF3a gene in ovarian cancer. Methods: q-PCR technique was used to detect the expression of eIF3a mRNA in 52 cases of ovarian cancer and 10 cases of normal ovarian tissues. The expression of eIF3a mRNA was different between drug-resistant ovarian cancer and sensitive ovarian cancer, and the polymorphism loci of eIF3a gene were detected by MassARRAY technique in 57 ovarian cancer blood samples, and the correlation between these polymorphism loci and platinum chemosensitivity of ovarian cancer was analyzed. The data were analyzed by SPSS19.0 software. Results 1. EIF3a mRNA was expressed in both ovarian cancer and normal ovarian tissues. The mean relative expression level of eIF3a mRNA was 0.33 鹵0.160.20 鹵0.05, respectively. The expression level of eIF3a mRNA in cancer was higher than that in normal ovarian tissue. The difference was statistically significant (P0.05). 2. EIF3a mRNA in high, middle, The mean relative expression of eIF3a mRNA in ovarian cancer was 0.28 鹵0.140.32 鹵0.170.34 鹵0.17, respectively (P0.05). 3. The mean relative expression of eIF3a mRNA in platinum-sensitive and drug-resistant ovarian cancer was 0.32 鹵0.180.35 鹵0.16, respectively. Academic significance (P0.05). 4. In the platinum-resistant and sensitive groups of ovarian cancer, the AA type frequencies of the rs3824830 locus of eIF3a gene were 44.0 and 56.0, respectively, and the frequencies of GA type were 33.33 and 66.67, respectively. The frequencies of GG type were 77.7878 and 22.22, respectively. There was no significant difference after stage (P0.05). In the platinum-resistant and sensitive groups of ovarian cancer, the CC type frequencies of the rs77382849 locus of eIF3a gene were 42.85 and 57.15, respectively. The frequencies of TC type were 57.14 and 42.86, respectively. After balancing the age and stage, the difference was not statistically significant (P0.05). In the platinum-resistant and sensitive groups of ovarian cancer, the GG type frequencies of the rs10787899 locus of eIF3a gene were 60 and 40, respectively, and the frequencies of GA type were 40.74 and 59.26, respectively. The frequency of AA type was 33.333366.67. After balancing the age, there was no significant difference after staging (P0.05). The rs3740556 loci of eIF3a gene in platinum-resistant and sensitive groups of ovarian cancer were all GG type. Conclusion: 1. EIF3a may be a molecular marker for diagnosis of ovarian cancer. Mutation genotypes were detected at rs3824830 rs77382849 rs10787899 except the rs3740556 site of eIF3a gene in patients with serous ovarian cancer, but there was no significant correlation between these genotypes and the chemotherapeutic sensitivity of platinic drugs in ovarian cancer.
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R737.31

【共引文獻】

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本文編號：2213456