本文選題：卵巢癌 + 卵泡刺激素��； 參考：《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展》2015年05期

【摘要】：目的:探討Nanog在FSH誘導(dǎo)的卵巢癌轉(zhuǎn)移和侵襲中的作用。方法:采用Western blot法檢測(cè)永生化卵巢上皮細(xì)胞Moody,良性卵巢腫瘤細(xì)胞Mcv152和卵巢癌細(xì)胞Hey、Ho8910、SKOV3中Nanog表達(dá)。使用FSH以濃度梯度和時(shí)間梯度的方式處理SKOV3細(xì)胞,Western blot法檢測(cè)Nanog蛋白表達(dá)。使用FSH處理si-Con或si-Nanog轉(zhuǎn)染卵巢癌SKOV3細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)分組:0.1%DMSO+轉(zhuǎn)染空白干擾RNA組(Con+si-Con)、FSH+轉(zhuǎn)染空白干擾RNA組(FSH+si-Con)、0.1%DMSO+轉(zhuǎn)染Nanog干擾RNA組(Con+siNanog)和FSH+轉(zhuǎn)染Nanog干擾RNA組(FSH+si-Nanog)。使用劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)4組細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和侵襲能力,Western blot法分析4組細(xì)胞中Nanog蛋白表達(dá)。應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)卵巢癌組織中Nanog蛋白表達(dá)情況。結(jié)果:卵巢癌細(xì)胞系Hey、Ho8910、SKOV3中Nanog表達(dá)明顯高于永生化和良性卵巢上皮細(xì)胞系(P0.05)。FSH上調(diào)Nanog表達(dá)以濃度和時(shí)間依賴(lài)的方式。對(duì)照組(Con+si-Con,Con+si-Nanog)的遷移和侵襲能力明顯低于實(shí)驗(yàn)組(FSH+si-Con,FSH+si-Nanog)(P0.05)。卵巢癌組織中Nanog表達(dá)水平明顯高于正常卵巢組織(P0.05),Nanog蛋白表達(dá)與卵巢癌轉(zhuǎn)移相關(guān)。結(jié)論:Nanog是FSH重要的下游靶基因,介導(dǎo)FSH誘導(dǎo)的卵巢癌轉(zhuǎn)移作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the role of Nanog in FSH induced metastasis and invasion of ovarian cancer. Methods: the expression of Nanog in immortalized ovarian epithelial cell, benign ovarian tumor cell Mcv152 and ovarian cancer cell Heyhiho8910SKOV3 was detected by Western blot assay. SKOV3 cells were treated with FSH as concentration gradient and time gradient to detect the expression of Nanog protein by Western blot. SKOV3 cells transfected with si-Con or si-Nanog were treated with FSH. The SKOV3 cells were transfected with FSH si-Con (Con si-Con) and FSH si-Con (FSH si-Con) with FMSO (0.1 DMSO) and FSH transfected Nanog interference RNA (Con siNanog) and FSH transfected Nanog interference RNA (FSH si-Nanog) respectively. The expression of Nanog protein was detected by Western blot assay. The expression of Nanog protein in ovarian cancer tissues was detected by immunohistochemical method. Results: compared with immortalized and benign ovarian epithelial cell line (P0.05), the expression of Nanog in ovarian cancer cell line HeyangHo8910SKOV3 was significantly higher than that in benign ovarian epithelial cell line (P0.05). FSH upregulated Nanog expression in a dose-and time-dependent manner. The migration and invasion ability of the control group (Con si-Cono Con si-Nanog) was significantly lower than that of the experimental group (FSH si-Conn FSH si-Nanog) (P0.05). The expression of Nanog protein in ovarian cancer tissues was significantly higher than that in normal ovarian tissues (P0.05). ConclusionWhile Nanog is an important downstream target gene of FSH, it mediates the metastasis of ovarian cancer induced by FSH.
【作者單位】： 上海交通大學(xué)附屬上海市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;上海市嘉定區(qū)婦幼保健院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No:81172478)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.31

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2087554