本文選題：靶向組蛋白去乙酰化酶抑制劑 + 宮頸癌hela細胞��； 參考：《基因組學與應用生物學》2017年05期

【摘要】：HSP90抑制劑作為新型抗腫瘤藥物,其治療腫瘤效果良好,是目前抗腫瘤新藥研發(fā)的熱點。本研究目的在于探討Hsp90特異性抑制劑對宮頸癌hela細胞增殖、凋亡影響及其調節(jié)p53通路的作用機制。利用HSP90抑制劑干預宮頸癌hela細胞24 h、48 h、72 h后細胞生長抑制率情況,觀察HSP90抑制劑作用宮頸癌hela細胞48 h后細胞凋亡及半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-8(Caspase-8)及p53蛋白水平變化的影響。結果表明,HSP90抑制劑可導致宮頸癌hela細胞形態(tài)學改變,增加細胞通透性,破壞細胞膜導致細胞破碎脫落。HSP90抑制劑能有效抑制宮頸癌hela細胞,可抑制細胞增殖并促進宮頸癌hela細胞凋亡,且呈劑量及時間依賴性。在細胞培養(yǎng)48 h后隨HSP90抑制劑濃度增加,Caspase-3、Caspase-8、p53表達顯著增加。結果表明HSP90抑制劑能可通過上調Caspase-3、Caspase-8、p53蛋白表達而誘導宮頸癌hela細胞凋亡。
[Abstract]:As a new anti-tumor drug, HSP90 inhibitor has a good effect on tumor and is a hot spot in the research and development of new anti-tumor drugs. The aim of this study was to investigate the effects of Hsp90 specific inhibitors on the proliferation and apoptosis of cervical cancer hela cells and the mechanism of regulating p53 pathway. HSP90 inhibitor was used to interfere with the growth inhibition rate of cervical cancer hela cells after 24 h, 48 h and 72 h. The effects of HSP90 inhibitor on apoptosis of hela cells and the changes of Caspase-3, Caspase-8 and p53 protein levels were observed. The results showed that HSP90 inhibitor could induce morphological changes of cervical carcinoma hela cells, increase cell permeability, and destroy cell membrane, resulting in cell fragmentation and shedding. HSP90 inhibitor could effectively inhibit cervical cancer hela cells. It can inhibit cell proliferation and promote apoptosis of cervical cancer hela cells in a dose and time dependent manner. After 48 hours of culture, the expression of Caspase-3, Caspase-8 and p53 increased with the concentration of HSP90 inhibitor. The results showed that HSP90 inhibitor could induce apoptosis of cervical cancer hela cells by up-regulating the expression of Caspase-3, caspase-8 and p53 protein.
【作者單位】： 唐山工人醫(yī)院;
【基金】：唐山工人醫(yī)院資助
【分類號】：R737.33

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本文編號：1960088