發(fā)布時(shí)間：2018-05-22 19:26

  本文選題：人子宮內(nèi)膜細(xì)胞株 + 米非司酮��； 參考：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2015年15期

【摘要】：目的探討不同濃度米非司酮對(duì)人子宮內(nèi)膜癌HEC-1-B細(xì)胞株的增殖抑制作用。方法對(duì)人子宮內(nèi)膜癌HEC-1-B細(xì)胞株進(jìn)行體外培養(yǎng),細(xì)胞呈指數(shù)增長(zhǎng)期時(shí)用不同濃度(0,0.1,1,10和100μmol·L-1)的米非司酮對(duì)細(xì)胞株進(jìn)行處理,并繼續(xù)培養(yǎng)觀察96 h,用四甲基偶氮唑藍(lán)比色法檢測(cè)不同濃度米非司酮作用下,不同時(shí)點(diǎn)細(xì)胞增殖能力。用免疫印跡法檢測(cè)0,1,10μmol·L-1米非司酮作用48 h后Ki-67和C-myc蛋白表達(dá)水平。結(jié)果不同濃度的米非司酮對(duì)人子宮內(nèi)膜癌HEC-1-B細(xì)胞株均有一定的增殖抑制作用,且隨濃度的增加,作用時(shí)間的延長(zhǎng),抑制作用明顯增強(qiáng)(P0.05)。不同濃度米非司酮可抑制Ki-67和C-myc蛋白表達(dá),且成劑量依賴性(P0.05)。結(jié)論米非司酮可能通過(guò)Ki-67和C-myc通路抑制人子宮內(nèi)膜癌HEC-1-B細(xì)胞株的增殖作用。
[Abstract]:Objective to investigate the inhibitory effect of mifepristone on the proliferation of human endometrial carcinoma cell line HEC-1-B. Methods Human endometrial carcinoma HEC-1-B cell lines were cultured in vitro. The cells were treated with Mifepristone with different concentrations of 0. 1 渭 mol L ~ (-1) and 100 渭 mol L ~ (-1) during the exponential growth period. After 96 h of culture, the proliferation ability of the cells was detected by tetramethylazolium blue colorimetry under different concentrations of mifepristone. The expression of Ki-67 and C-myc protein was detected by Western blot after exposure to 10 渭 mol L-1 mifepristone for 48 h. Results Mifepristone at different concentrations could inhibit the proliferation of human endometrial carcinoma HEC-1-B cell line to a certain extent. With the increase of concentration and the prolongation of action time, the inhibitory effect of mifepristone on human endometrial carcinoma HEC-1-B cell line was obviously enhanced. Mifepristone could inhibit the expression of Ki-67 and C-myc protein in a dose-dependent manner. Conclusion Mifepristone may inhibit the proliferation of human endometrial carcinoma HEC-1-B cell line through Ki-67 and C-myc pathways.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：福建省衛(wèi)生廳青年科研基金資助項(xiàng)目(200624)
【分類號(hào)】：R737.33

【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1923316