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妊娠期高血壓疾病孕婦胎盤(pán)小動(dòng)脈平滑肌大電導(dǎo)鈣激活鉀通道表達(dá)水平的定量測(cè)定

發(fā)布時(shí)間:2018-04-25 03:43

  本文選題:妊娠期高血壓疾病 + 大電導(dǎo)鈣激活鉀通道 ; 參考:《重慶醫(yī)學(xué)》2015年30期


【摘要】:目的觀(guān)察妊娠期高血壓疾病(HDCP)孕婦胎盤(pán)小動(dòng)脈中大電導(dǎo)鈣激活鉀通道(BKCa)的蛋白表達(dá),探討B(tài)KCa在該疾病發(fā)生機(jī)制中的作用。方法取HDCP孕婦(HDCP組,=15)與健康孕婦(NT組,n=15)胎盤(pán)小動(dòng)脈平滑肌,用蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)BKCa通道α亞基及β1亞基的蛋白水平。結(jié)果胎盤(pán)小動(dòng)脈平滑肌檢測(cè)顯示,BKCa通道α亞基在NT組的蛋白相對(duì)表達(dá)量為1.028 2±0.180 6,HDCP組為1.001 2±0.169 8,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);β1亞基在NT組的蛋白相對(duì)表達(dá)量為1.616 8±0.012 6,HDCP組為0.418 1±0.080 8,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 HDCP胎盤(pán)小動(dòng)脈平滑肌BKCa通道α亞基蛋白表達(dá)無(wú)明顯變化,β1亞基蛋白表達(dá)均明顯下調(diào)。由此推測(cè)大電導(dǎo)鈣激活鉀通道可能參與了HDCP的發(fā)生、發(fā)展,β1亞基的異常表達(dá)可能是導(dǎo)致HDCP血管舒縮功能障礙的一個(gè)重要基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of BKCa protein in placental arterioles of pregnant women with hypertensive disorder complicating pregnancy, and to explore the role of BKCa in the pathogenesis of the disease. Methods the smooth muscle of placental arterioles were collected from HDCP pregnant women and healthy pregnant women NT group. The protein levels of 偽 subunit and 尾 1 subunit of BKCa channel were detected by Western blotting. Results the relative expression of BKCa channel 偽 subunit in NT group was 1.028 2 鹵0.180 6 HDCP group (1.001 2 鹵0.169 8) and 尾 1 subunit protein expression in NT group was 1.616 8 鹵0.012 6 HDCP group (0.418 1 鹵0.080). The difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion the expression of 偽 subunit protein of BKCa channel in smooth muscle of placental arterioles of HDCP has no obvious change, but the expression of 尾 1 subunit protein is down-regulated. It is suggested that the large conductance calcium-activated potassium channel may be involved in the pathogenesis and development of HDCP, and the abnormal expression of 尾 _ 1 subunit may be an important basis for HDCP vasomotor dysfunction.
【作者單位】: 四川醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】:四川省科技廳項(xiàng)目(2012SZ0178)
【分類(lèi)號(hào)】:R714.246

【參考文獻(xiàn)】

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