BH3-only模擬物S1通過活化SIRT3分子擾亂卵巢癌細胞糖代謝的機制
本文選題:卵巢癌細胞 + BH-only; 參考:《中國病理生理雜志》2015年10期
【摘要】:正癌細胞中葡萄糖代謝的方式為細胞的快速增殖提供了物質(zhì)和能量基礎(chǔ)。去乙;窼IRT3在癌細胞葡萄糖代謝重排和凋亡調(diào)控的過程中發(fā)揮著重要的作用,有可能成為一個有效的癌癥治療靶點。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)BH3-only模擬物S1能夠抑制卵巢癌SKOV3裸鼠移植瘤的生長,同時能夠上調(diào)SIRT3的表達。為了探討S1對卵巢癌細胞糖代謝的影響及其分子機制,通過檢測SKOV3細胞在S1作用下線粒體氧耗率(OCR)、胞外泌酸率(ECAR)以及葡萄糖攝入能力的改變,我們發(fā)現(xiàn)S1
[Abstract]:Glucose metabolism in orthotopic cancer cells provides a material and energy basis for rapid cell proliferation. Deacetylase SIRT3 plays an important role in glucose metabolism rearrangement and apoptosis regulation of cancer cells and may become an effective target for cancer treatment. In this study, we found that BH3-only mimetic S1 could inhibit the growth of ovarian cancer SKOV3 xenografts and up-regulate the expression of SIRT3. In order to investigate the effect of S1 on glucose metabolism of ovarian cancer cells and its molecular mechanism, the changes of mitochondrial oxygen consumption rate (OCR), extracellular acid secretion rate (ECAR) and glucose uptake capacity of SKOV3 cells under S1 were detected.
【作者單位】: 吉林大學(xué);
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81472419;No.81272876)
【分類號】:R737.31
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,本文編號:1797673
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