本文選題：遺傳性易栓癥　切入點：妊娠期　出處：《中國實用婦科與產(chǎn)科雜志》2017年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：漢族人群遺傳性易栓癥以蛋白C或蛋白S缺乏為主,抗凝血酶缺乏少見,罕見凝血因子ⅤLeiden(FⅤL)突變及PGM突變。遺傳性易栓癥增加妊娠期血栓栓塞性疾病的風(fēng)險,是胎盤介導(dǎo)的妊娠并發(fā)癥的協(xié)同性促進因素,而不是主要病因。如果已經(jīng)明確具有進行治療的指征,沒有必要再行遺傳性易栓癥的篩查;如果病因不明,而遺傳性易栓癥篩查的陽性結(jié)果可能會影響治療決策時,篩查或許是有用的�，F(xiàn)有證據(jù)僅表明,預(yù)防性應(yīng)用低劑量阿司匹林可以減少子癇前期復(fù)發(fā)。低分子肝素是否能改善胎盤介導(dǎo)的妊娠并發(fā)癥的再發(fā)風(fēng)險,單中心和多中心研究的結(jié)論并不一致。雖然缺乏有力的證據(jù)支持,目前仍建議對具有胎盤介導(dǎo)的妊娠并發(fā)癥病史的遺傳性易栓癥患者進行選擇性、個體化抗凝治療。
[Abstract]:The genetic thrombotic disorders in Han population were mainly lack of protein C or protein S, rare lack of antithrombin, rare mutation of coagulation factor 鈪，

本文編號：1584513