本文關(guān)鍵詞： SKOV細(xì)胞 FOXC 增殖 侵襲　出處：《鄭州大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討上調(diào)FOXC1的表達(dá)對卵巢漿液性腺癌SKOV3細(xì)胞增殖及侵襲的影響。方法:分別以重組FOXC1慢病毒、慢病毒空載體穩(wěn)定感染SKOV3細(xì)胞(實驗組和載體對照組),并以未感染慢病毒的SKOV3細(xì)胞為空白對照組,分別應(yīng)用qRT-PCR和Western blot法檢測3組細(xì)胞中FOXC1 mRNA和蛋白的表達(dá)情況,應(yīng)用CCK-8法檢測3組細(xì)胞接種24、48、72 h后的增殖能力,用Transwell小室檢測接種24 h細(xì)胞的體外侵襲能力。結(jié)果:實驗組SKOV3細(xì)胞FOXC1 mRNA及蛋白的表達(dá)均較載體對照組及空白對照組升高(P0.05)。與空白對照組及載體對照組相比,實驗組SKOV3細(xì)胞感染不同時間的增殖活性均降低,侵襲能力亦降低(P0.05)。結(jié)論:上調(diào)FOXC1的表達(dá)能夠抑制SKOV3細(xì)胞的增殖及侵襲能力。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of upregulation of FOXC1 on proliferation and invasion of SKOV3 cells in ovarian serous adenocarcinoma. Methods: recombinant FOXC1 lentivirus was used respectively. SKOV3 cells were stably infected with lentivirus empty vector (experimental group and vector control group) and SKOV3 cells without lentivirus infection were used as blank control group. QRT-PCR and Western blot were used to detect the expression of FOXC1 mRNA and protein in the three groups, and CCK-8 method was used to detect the expression of FOXC1 mRNA and protein in the three groups. The proliferative ability of 48? 72h. Transwell chamber was used to detect the invasiveness of SKOV3 cells inoculated for 24 h in vitro. Results: FOXC1 of SKOV3 cells in experimental group. The expression of mRNA and protein were higher than those of vector control group and blank control group. Compared with blank control group and carrier control group. The proliferative activity of SKOV3 cells in the experimental group was decreased at different time points. Conclusion: upregulation of FOXC1 expression can inhibit the proliferation and invasion of SKOV3 cells.
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：河南省科技廳科技攻關(guān)項目162102310131
【分類號】：R737.31
【正文快照】： 卵巢上皮性癌(epithelial ovarian cancer,EOC)腺癌是EOC中最常見的病理類型[1]。由于發(fā)病隱是女性生殖系統(tǒng)的惡性腫瘤之一,其中卵巢漿液性匿,多數(shù)EOC患者就診時已是晚期,目前在發(fā)達(dá)國 家EOC的病死率居婦科腫瘤之首[2]。因此,了解5'-CTTCTTCCTTGCCTCTCA-3',下游5'-TCCACGAEOC

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本文編號：1463638