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上皮性卵巢癌組織CK2β和p53蛋白表達臨床意義分析

發(fā)布時間:2018-01-25 04:51

  本文關鍵詞: 卵巢腫瘤 CKβ p 免疫組織化學 預后 出處:《中華腫瘤防治雜志》2015年06期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的研究蛋白激酶CK2β及抑癌基因蛋白p53在卵巢癌組織中的表達情況,并分析其表達與卵巢癌臨床病理參數(shù)及預后的關系。方法收集2003-01-01-2005-12-31就診于浙江大學醫(yī)學院附屬婦產科醫(yī)院的上皮性卵巢腫瘤患者148例(包括108例上皮性卵巢癌,20例卵巢良性上皮性腫瘤及20例卵巢交界性腫瘤),應用免疫組化法檢測CK2β及p53在腫瘤組織中的表達情況,并分析兩者在不同腫瘤組織中的表達差異及其與上皮性卵巢癌預后的關系。結果上皮性卵巢癌組織CK2β陽性表達68例(63.0%),p53陽性表達58例(53.7%);卵巢交界性腫瘤CK2β陽性表達6例(30.0%),p53陽性表達4例(20.0%);卵巢良性上皮性腫瘤CK2β和p53陽性表達均為0例;CK2β在卵巢癌組織中的表達強度顯著高于卵巢良性腫瘤組織(P0.001)和交界性腫瘤組織(P=0.003);p53在卵巢癌組織中的表達強度顯著高于卵巢良性腫瘤組織(P0.001)及交界性腫瘤組織(P=0.006);CK2β和p53之間具有顯著相關性,r=0.377,P0.001。CK2β蛋白表達與卵巢癌臨床分期(P=0.001)、術前血清CA125水平(P0.001)及化療敏感性(P=0.012)顯著相關;p53蛋白表達與組織分化程度(P=0.027)及術前血清CA125水平(P=0.027)相關。CK2β及p53陽性表達與上皮性卵巢癌患者的無瘤生存預后及總生存預后顯著相關(P值均0.05);多因素回歸顯示,臨床分期(P0.001)和p53陽性表達(P=0.018)可作為預測卵巢癌無瘤生存預后的獨立因素,而臨床分期(P=0.001)、術前CA125水平(P=0.040)和p53陽性表達(P=0.041)可作為預測卵巢癌總生存預后的獨立因素。結論 CK2β和p53蛋白陽性表達可能與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展有密切關系,p53陽性表達對卵巢癌預后預測具有一定的價值。
[Abstract]:Objective to study the expression of protein kinase CK2 尾 and tumor suppressor gene p53 in ovarian carcinoma. The relationship between the expression and clinicopathological parameters and prognosis of ovarian cancer was analyzed. Methods the epithelial oocytes were collected from the affiliated Obstetrics and Gynecology Hospital of Zhejiang University from January 2003 to January 2005. 148 cases of Nest tumor. Including 108 cases of epithelial ovarian cancer. The expressions of CK2 尾 and p53 in 20 cases of benign epithelial ovarian tumors and 20 cases of ovarian borderline tumors were detected by immunohistochemical method. The relationship between the expression of CK2 尾 and the prognosis of epithelial ovarian cancer was analyzed. Results 68 cases of epithelial ovarian carcinoma were positive for CK2 尾 expression. The positive expression of p53 was 53.7% in 58 cases. The positive expression of CK2 尾 in 6 cases of ovarian borderline tumor was 30.0%, and the positive expression of p53 in 4 cases was 20.0%. Positive expression of CK2 尾 and p53 was found in 0 cases of benign epithelial ovarian tumors. The expression of CK2 尾 in ovarian carcinoma was significantly higher than that in benign ovarian tumor (P0.001) and borderline tumor (P0.003). The expression of p53 in ovarian carcinoma was significantly higher than that in benign ovarian tumor (P0.001) and borderline tumor (P0. 006). There was a significant correlation between the expression of CK2 尾 and p53 protein and the clinical stage of ovarian cancer (P 0.001). There was a significant correlation between preoperative serum CA125 level (P 0.001) and chemotherapeutic sensitivity (P < 0.012). Expression of p53 protein and degree of tissue differentiation P0. 027) and preoperative serum CA125 level P0. 027). The positive expression of CK2 尾 and p53 was significantly correlated with the survival and survival of epithelial ovarian cancer patients (P < 0.05). Multivariate regression analysis showed that the clinical staging (P0.001) and p53 positive expression (P0.018) could be used as independent factors to predict the survival and prognosis of ovarian cancer without tumor. The clinical stage was P0. 001). Preoperative CA125 level and p53 positive expression (P0. 040) and p53 positive expression (P0. 041). Conclusion the positive expression of CK2 尾 and p53 protein may be closely related to the occurrence and development of ovarian cancer. P53 positive expression has a certain value in predicting the prognosis of ovarian cancer.
【作者單位】: 湖州市中心醫(yī)院婦產科;浙江大學醫(yī)學院附屬婦產科醫(yī)院腫瘤科;浙江大學醫(yī)學院附屬婦產科醫(yī)院病理科;
【基金】:國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃,2012AA02A507)
【分類號】:R737.31
【正文快照】: 中華腫瘤防治雜志,2015,22(6):451-456Chin J Cancer Prev Treat,2015,22(6):451-456卵巢癌發(fā)病隱匿,侵襲性強,目前,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,死亡率居高不下,已成為嚴重威脅女性健康的惡性腫瘤之一[1]。造成卵巢癌高死亡率的原因主要為卵巢癌的早期癥狀不明顯,其惡性程度高,遠

【共引文獻】

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本文編號:1462033

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