發(fā)布時(shí)間：2017-12-03 16:32

  本文關(guān)鍵詞：子癇前期體外缺氧細(xì)胞中Nrf2和NQO1的表達(dá)變化

  更多相關(guān)文章： 子癇前期 缺氧 核因子E相關(guān)因子 醌氧化還原酶

【摘要】：目的探討子癇前期體外缺氧細(xì)胞中核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)和醌氧化還原酶1(NQO1)的表達(dá)水平及定位變化。方法選取絨癌JAR細(xì)胞株,以含10%胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,貼壁后分組培養(yǎng)。對(duì)照組:按照之前的條件繼續(xù)培養(yǎng)24 h;馬來酸二乙酯(DEM)組用含50μmol/L DEM的培養(yǎng)基在20%O2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24 h;子癇前期體外模型組(缺氧組):將貼壁后的細(xì)胞置于1%O2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)24 h。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法、蛋白質(zhì)免疫印跡法分別檢測(cè)JAR細(xì)胞中Nrf2 mRNA及蛋白和NQO1 mRNA及蛋白的表達(dá)水平;采用細(xì)胞免疫熒光法檢測(cè)各組JAR細(xì)胞中Nrf2蛋白定位情況。結(jié)果與對(duì)照組比較,DEM組Nrf2和NQO1 mRNA及蛋白表達(dá)升高,缺氧組Nrf2和NQO1 mRNA及蛋白表達(dá)降低(P0.05或0.01)。細(xì)胞免疫熒光結(jié)果顯示,DEM組中Nrf2蛋白在JAR細(xì)胞核中表達(dá)較密集,而缺氧組細(xì)胞核中只有少量表達(dá)。結(jié)論子癇前期體外缺氧細(xì)胞中Nrf2及其目的基因NQO1表達(dá)水平降低,以細(xì)胞核中的表達(dá)降低為著。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R714.244
【正文快照】： 0.3 g/24 h,或隨機(jī)尿蛋白+[1],是圍產(chǎn)期婦女及新生兒死亡的主要原因。目前認(rèn)為氧化應(yīng)激參與了PE發(fā)病。已有研究證實(shí),PE患者的胎盤組織和母體循環(huán)中均存在過度氧化應(yīng)激,但具體機(jī)制仍不明確[2]。核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)是抵御氧化應(yīng)激的重要轉(zhuǎn)錄因子。在正常(非應(yīng)激)狀態(tài)下,Nrf

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本文編號(hào)：1249343