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胸苷激酶1在子宮內膜癌中的表達及臨床意義

發(fā)布時間:2017-10-21 10:17

  本文關鍵詞:胸苷激酶1在子宮內膜癌中的表達及臨床意義


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【摘要】:目的: 分析TK1表達與子宮內膜癌的手術-病理分期、組織學分級、病理類型、肌層浸潤深度、淋巴結轉移之間的關系,研究TK1與子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤、轉移之間的關系,并用于腫瘤早期檢測、惡性程度評價、預后評估及指導治療。 方法: (1)隨機選取2013年12月-2014年8月吉林大學第二醫(yī)院婦科收治的患者71例,其中正常增生期子宮內膜10例、子宮內膜非典型增生12例、子宮內膜癌49例。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清中TK1的濃度。(2)隨機選取正常增生期子宮內膜10例、子宮內膜非典型增生12例、子宮內膜癌47例,采用免疫組化方法測定組織中TK1的表達。分析TK1表達與子宮內膜癌的手術—病理分期、組織學分級、肌層浸潤、淋巴結轉移、病理類型之間的關系,,探討TK1與子宮內膜癌的發(fā)展、浸潤及轉移的關系。采用統(tǒng)計學方法,對TK1的表達情況與各臨床指標之間進行分析,以P0.05為有統(tǒng)計學差異。 結果: (1)血清和組織中TK1的表達在子宮內膜癌組明顯多于非典型增生子宮內膜組,且非典型增生子宮內膜組中的表達多于正常增生期子宮內膜組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 (2)血清中TK1表達隨手術—病理分期升級、組織學分級升高、組織浸潤深度增加及淋巴結轉移而升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在不同病理類型中表達無顯著差異(P>0.05)。 (3)組織中TK1的表達隨著組織學分級升高而增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 (4)免疫組化TK1陽性細胞百分率隨著臨床分期升高、肌層浸潤深度加深及淋巴結轉移呈上升趨勢。 (5)TK1在組織及血中的表達有正性相關性,檢測血清TK1濃度可以間接反映組織中TK1的表達情況,血清TK1是一種應用簡便、經濟的檢測方法。 結論: TK1在子宮內膜癌中表達明顯多于子宮內膜不典型增生及正常增生期子宮內膜。在子宮內膜癌中表達隨手術—病理分期升級、組織學分級升高、組織浸潤深度增加及淋巴結轉移而升高,提示TK1與子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展、轉移及預后有關。血清TK1很可能成為較好的細胞增殖標志物。
【關鍵詞】:胸苷激酶1 子宮內膜癌 酶聯(lián)免疫吸附法 免疫組化 細胞增殖標志物
【學位授予單位】:吉林大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:R737.33
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 第1章 引言10-12
  • 第2章 綜述12-16
  • 2.1 TK1 及其臨床意義12-13
  • 2.2 TK1 與腫瘤的關系13-15
  • 2.2.1 肺癌13
  • 2.2.2 乳腺癌13-14
  • 2.2.3 胃、結直腸癌14
  • 2.2.4 泌尿系統(tǒng)14-15
  • 2.2.5 宮頸癌15
  • 2.2.6 卵巢癌15
  • 2.2.7 其他腫瘤15
  • 2.3 展望15-16
  • 第3章 材料與方法16-20
  • 3.1 研究對象16
  • 3.2 實驗試劑及儀器16-17
  • 3.2.1 實驗主要試劑16
  • 3.2.2 實驗主要儀器16-17
  • 3.3 實驗方法及結果判定17-19
  • 3.3.1 血清 ELISA17
  • 3.3.2 組織免疫組化實驗17-19
  • 3.4 統(tǒng)計學方法19-20
  • 第4章 實驗結果20-24
  • 4.1 血清中 TK1 的表達結果20-22
  • 4.1.1 血清 TK1 在正常增生期子宮內膜、子宮內膜非典型增生及子宮內膜癌患者中的表達20
  • 4.1.2 血清 TK1 在不同子宮內膜癌手術病理分期中的比較20
  • 4.1.3 血清 TK1 在子宮內膜樣腺癌不同組織學分級中的表達20-21
  • 4.1.4 血清 TK1 的表達與腫瘤浸潤深度的關系21
  • 4.1.5 血清 TK1 與子宮內膜癌淋巴結轉移的關系21-22
  • 4.1.6 血清 TK1 與子宮內膜癌病理類型的關系22
  • 4.2 組織中 TK1 的表達結果22-24
  • 4.2.1 組織 TK1 在正常增生期子宮內膜、子宮內膜非典型增生及子宮內膜癌患者中的表達22
  • 4.2.2 組織 TK1 在子宮內膜樣腺癌不同組織學分級中的表達22-23
  • 4.2.3 組織中 TK1 的表達與子宮內膜癌臨床病理特征的關系23-24
  • 第5章 討論24-28
  • 第6章 結論28-29
  • 參考文獻29-33
  • 附圖33-35
  • 作者簡介及在學期間所取得的科研成果35-36
  • 致謝36

【參考文獻】

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本文編號:1072785

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