目的:探討X射線照射誘導疼痛的發(fā)生情況及氧化應激和TRP通道在疼痛產生中的作用。方法:小鼠雙足及尾部接受20Gy X射線照射建立放射性皮膚疼痛模型,利用Von Frey方法檢測小鼠機械痛閾值;利用熱板實驗和甩尾實驗檢測小鼠熱痛閾值;利用丙酮刺激法檢測小鼠冷痛閾值。X射線照射后不同時程提取小鼠L2-L5段脊髓背根神經(jīng)節(jié)(DRG)和腳掌皮膚組織,用qPCR方法檢測小鼠受照射皮膚組織和DRG中一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、超氧化物歧化酶(SOD)mRNA和過氧化氫酶(CAT)mRNA及DRG中瞬時受體電位離子通道A1(TRPA1)mRNA和瞬時受體電位離子通道 V1(TRPV1)mRNA 的表達,用 Western Blot 方法檢測 DRG 中 TRPA1 和 TRPV1蛋白的表達,免疫熒光雙重染色法檢測DRG中TRPA1、TRPV1分別與IB4雙標細胞比例變化。結果:實驗組小鼠在經(jīng)20GyX射線單次照射后,與對照組相比,小鼠機械痛閾值在照射1天后即顯著降低(0.33±0.04 g vs.0.21±0.03 g,p=0.043),可維持28天;熱痛閾值在照射3天后顯著降低(5.59±0...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１、小鼠放射性疼痛模型制備

第一章材料與方法?氧化應激及ＴＲＰ通道在Ｘ射線誘導的疼痛中的作用??周，經(jīng)腹腔內注射４％的水合氯醛進行麻醉，待小鼠完全喪失意識后，用膠帶將照射??組小鼠固定在塑料板上以減少照射期間小鼠的運動，用３ｃｍ厚的鉛板模具限定照射??視野和保護非照射ＩＸ域。對照組小鼠右后肢分別接受丨ＯＧｙ....

圖２、１０Ｇｙ、２０ＧｙＸ射線照射后小鼠機械閾值的時程變化

３８±０．２５ｇ；?１０Ｇｙ照射組，０．１７±０．２３ｇ，?ｐ＜０．０ｈ?２０Ｇｙ??照射組，０．１６±０．２１ｇ，?ｐ＜０．００１），機械痛可持續(xù)長達一周以上，而ｌＯＧｙ照射組與２０Ｇｙ??照射組相比，小鼠右后足機械閾值變化無統(tǒng)計學意義（ｐ＞?０．０５），結果提示１０Ｇｙ或??....

圖３、ｌＯＧｙ、２０ＧｙＸ射線照射后各組小鼠腳掌皮膚組織ＨＥ染色結果

第二章結?果?氧化應激及ＴＲＰ通道在Ｘ射線誘導的疼痛中的作用??對照組?１隊＞，照射組?２０（；＞，照射組??圖３、ｌＯＧｙ、２０ＧｙＸ射線照射后各組小鼠腳掌皮膚組織ＨＥ染色結果。??上述實驗結果表明，經(jīng)ｌ〇Ｇｙ或２０ＧｙＸ射線照射后可成功誘導小鼠疼痛模型的??建立，且兩組小鼠的....

圖５、單劑量２０ＧｙＸ射線照射后小鼠機械痛閾值時程變化

氧化應激及ＴＲＰ通道在Ｘ射線誘導的疼痛中的作用?第二章結果??Ｖｏｎ?Ｆｒｅｙ?實驗??０５?ｒ?對照組??＿?＇?ｊ?照射組－右足??＾〇４?－Ｔ?／，ｋ－ｌ?ｉ?丁?ｉ?照射姐－左足??ｔ〇．３?－?Ｕ＊?丄丄丄??＾０２?－??：１。＿卜?＾ｉｎｎ??０１２３４５６７８９?....

本文編號：3993986